孤立性室间隔缺损中的MYH6基因启动子数据集
该数据集包含311例孤立性室间隔缺损（VSD）患者和293例健康对照者的血液样本及临床信息（数据模态为基因与临床表格数据），主要研究MYH6基因启动子区域与VSD的遗传关联，适用于心血管疾病遗传机制、分子标志物探索及儿科先天性心脏病的研究方向。
基本信息
资源简介
孤立性室间隔缺损中的MYH6基因启动子数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《MYH6 gene promoter in isolated ventricular septal defects》。项目资助方：This work was funded by the National Natural Science Foundation of China [82170353 & 81870288]; the Non-profit Central Research Institute Fund of Chinese Academy of Medical Sciences [2020-PT310-007]; Tianjin Municipal and Binhai New Area Health Commissions [KJ20071 & 2019BWKY010]; Tianjin Science and Technology Project [18PTZWHZ00060]; TEDA International Cardiovascular Hospital [2021-TD-006 & 2021-ZX-002 & 2019-TD-013]; Tianjin Key Medical Discipline (Specialty) Construction Project.。源站首次发布：2022-06-20。
【数据内容】
源站原始描述：This study enrolled 604 subjects. A total of 464 Chinese patients with isolated and sporadic VSD underwent repair surgery from January 2018 to August 2019 at the Department of Cardiovascular Surgery, TEDA International Cardiovascular Hospital, Tianjin, China. A total of 311 VSD patients (167 males and 144 females; age range: 1 month to 12 years) were enrolled in this study. The exclusion criteria were patients without blood samples, or with a family history of CHD, or with other comorbid heredit…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 244.60 MB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.20101322.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Cardiology (incl. cardiovascular diseases)、Genomics。主题标签：MYH6、Cardiology、Genomics。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cardiology (incl. cardiovascular diseases)、Genomics。
【获取与许可】
源站页面：https://figshare.com/articles/dataset/MYH6_gene_promoter_in_isolated_ventricular_septal_defects/20101322
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Zuo, Jiyang (2022). MYH6 gene promoter in isolated ventricular septal defects. figshare. Dataset
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项针对孤立性室间隔缺损（VSD）的遗传学研究数据集，包含604名受试者的信息。其中，311例为来自中国天津泰达国际心血管病医院心血管外科的孤立性、散发性VSD患者（年龄范围：1个月至12岁），并采集了其血液样本；同时包含293名健康对照者（年龄范围：1个月至12岁）的血液样本。数据来源于2018年1月至2019年8月期间的临床手术与样本采集，排除了有家族性先天性心脏病史或其他遗传性疾病的个体。该数据集主要用于研究MYH6基因启动子区域与孤立性VSD的关联，适用于遗传学、心血管疾病机制及生物标志物探索等研究方向。
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