孤立性室间隔缺损中的MYH6基因启动子数据集
该数据集包含311例孤立性室间隔缺损（VSD）患者和293例健康对照者的血液样本及临床信息（数据模态为基因与临床表格数据），主要研究MYH6基因启动子区域与VSD的遗传关联，适用于心血管疾病遗传机制、分子标志物探索及儿科先天性心脏病的研究方向。
基本信息
资源简介
该数据集是一项针对孤立性室间隔缺损（VSD）的遗传学研究数据集，包含604名受试者的信息。其中，311例为来自中国天津泰达国际心血管病医院心血管外科的孤立性、散发性VSD患者（年龄范围：1个月至12岁），并采集了其血液样本；同时包含293名健康对照者（年龄范围：1个月至12岁）的血液样本。数据来源于2018年1月至2019年8月期间的临床手术与样本采集，排除了有家族性先天性心脏病史或其他遗传性疾病的个体。该数据集主要用于研究MYH6基因启动子区域与孤立性VSD的关联，适用于遗传学、心血管疾病机制及生物标志物探索等研究方向。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是一项针对孤立性室间隔缺损（VSD）的遗传学研究数据集，包含604名受试者的信息。其中，311例为来自中国天津泰达国际心血管病医院心血管外科的孤立性、散发性VSD患者（年龄范围：1个月至12岁），并采集了其血液样本；同时包含293名健康对照者（年龄范围：1个月至12岁）的血液样本。数据来源于2018年1月至2019年8月期间的临床手术与样本采集，排除了有家族性先天性心脏病史或其他遗传性疾病的个体。该数据集主要用于研究MYH6基因启动子区域与孤立性VSD的关联，适用于遗传学、心血管疾病机制及生物标志物探索等研究方向。
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