QT-IGC 荟萃分析结果
该数据集是QT间期遗传关联研究的荟萃分析结果,包含文本格式的遗传变异统计信息,如SNP标识、染色体位置、等位基因频率、效应值、P值及异质性检验指标,数据来源于多个队列的汇总分析,主要用于心脏电生理学、遗传流行病学和药物安全性研究,以探索长QT综合征等心脏疾病的遗传基础。
基本信息
资源简介
该数据集包含了QT间期(QT interval)遗传关联研究的荟萃分析结果,旨在探索与心脏电生理相关的遗传变异。数据来源于对多个研究队列的汇总分析,详细记录了单核苷酸多态性(SNP)的标识、染色体位置、等位基因频率、效应大小(β值)、标准误、Z分数、P值以及异质性检验统计量(如Cochran's Q、I-squared等)。数据构建基于HapMap 2参考面板,并提供了基因注释信息(如邻近基因和功能注释)。该数据集主要用于心脏电生理学、遗传流行病学和药物安全性研究,特别是长QT综合征及相关心脏疾病的遗传机制探索。
下载信息
注册下载
Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后,才能进行数据下载,注册有对应要求,或者需要收费。
暂未开放公开下载
Tips: 该数据集属于公开下载,应该可以免费公开下载。
免登录有偿下载
Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务,注意,服务不针对数据相关产权,只是技术服务费。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放千方医数集,医疗数据集部分,是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎,并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求,可以和客服联系,或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。
使用方式
数据集获取(Zenodo 公开直链)
源站:https://zenodo.org/record/1414598
(注册/登录后按页面指引下载)
数据说明
该数据集包含了QT间期(QT interval)遗传关联研究的荟萃分析结果,旨在探索与心脏电生理相关的遗传变异。数据来源于对多个研究队列的汇总分析,详细记录了单核苷酸多态性(SNP)的标识、染色体位置、等位基因频率、效应大小(β值)、标准误、Z分数、P值以及异质性检验统计量(如Cochran’'s Q、I-squared等)。数据构建基于HapMap 2参考面板,并提供了基因注释信息(如邻近基因和功能注释)。该数据集主要用于心脏电生理学、遗传流行病学和药物安全性研究,特别是长QT综合征及相关心脏疾病的遗传机制探索。
精度瓶颈?数据缺失?
当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 长QT综合征 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。




