长QT综合征
长QT综合征是一种遗传性心脏离子通道病，由心肌细胞膜上钠、钾等离子通道功能异常导致心室复极时间延长，心电图表现为QT间期显著延长。患者易发生尖端扭转型室性心动过速等恶性心律失常，临床以反复晕厥、抽搐甚至心源性猝死为主要特征，常在运动、情绪激动或惊吓时诱发。诊断依赖心电图、动态监测及基因检测，可见KCNQ1、KCNH2、SCN5A等基因突变。治疗以β受体阻滞剂为核心，高危患者可联合植入式心律转复除颤器或左心交感神经切除术。该病是遗传性心律失常研究的经典模型，对猝死风险分层和个体化防治具有重要意义。
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PTB-XL大规模心电图数据库
PTB-XL大规模心电图数据库收录十二导联心电图波形、诊断标签、节律标签和临床元数据，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
MIMIC-IV心电图数据库
MIMIC-IV心电图数据库收录十二导联心电图波形、机器诊断语句和可链接临床元数据，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
Chapman-Shaoxing十二导联心电图数据库
Chapman-Shaoxing十二导联心电图数据库收录大规模十二导联心电图、节律类别和心血管诊断标签，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
PhysioNet/CinC 2021心电图分类挑战数据集
PhysioNet/CinC 2021心电图分类挑战数据集收录多导联心电图、不同导联组合和心脏诊断标签，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
MIT-BIH心律失常数据库
MIT-BIH心律失常数据库收录双导联动态心电图、逐搏标注和多种心律失常事件，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
卢布林十二导联心电图数据库
卢布林十二导联心电图数据库收录十二导联心电图、波形边界、节律信息和人工标注，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
INCART十二导联心律失常数据库
INCART十二导联心律失常数据库收录十二导联动态心电图、心律失常病例和逐搏专家标注，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
PhysioNet/CinC 2020十二导联心电挑战数据集
PhysioNet/CinC 2020十二导联心电挑战数据集收录多来源十二导联心电图及临床诊断标签，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
ClinVar长QT综合征变异数据
ClinVar长QT综合征变异数据收录长QT综合征相关离子通道基因变异、临床意义和表型记录，数据模态为表格，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
QT间期数据库
QT间期数据库收录心电图记录、逐搏注释和QT间期测量相关波形标注，数据模态为时序，适合长QT综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
从患者特异性诱导多能干细胞到长QT综合征2型的临床转化
该数据集包含两名长QT综合征2型患者的连续12导联动态心电图数据，记录了他们在接受Lumacaftor+Ivacaftor联合药物治疗前后的QTc变化，数据模态为临床心电图信号。其主要用途是验证基于诱导多能干细胞模型的药物重定向策略在心血管疾病中的临床转化效果，为长QT综合征的精准医疗和药物重定位研究提供关键实验数据。
长QT综合征突变携带者描述性数据集
该数据集是一个针对长QT综合征（Long QT syndrome）的临床与遗传学数据集，包含心电图（ECG）测量数据（如QTc间期、心率）、基因突变信息（涉及KCNH2、SCN5A、KCNE2等基因的多种突变类型）以及致病性评估结果，数据模态涵盖临床表格、文本注释和生物信息学分析报告；主要用于遗传性心律失常的研究，支持基因突变与心电图表型的关联分析、致病性预测以及疾病机制探索。