长QT综合征
长QT综合征是一种遗传性心脏离子通道病,由心肌细胞膜上钠、钾等离子通道功能异常导致心室复极时间延长,心电图表现为QT间期显著延长。患者易发生尖端扭转型室性心动过速等恶性心律失常,临床以反复晕厥、抽搐甚至心源性猝死为主要特征,常在运动、情绪激动或惊吓时诱发。诊断依赖心电图、动态监测及基因检测,可见KCNQ1、KCNH2、SCN5A等基因突变。治疗以β受体阻滞剂为核心,高危患者可联合植入式心律转复除颤器或左心交感神经切除术。该病是遗传性心律失常研究的经典模型,对猝死风险分层和个体化防治具有重要意义。
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ECG Effects of Ranolazine, Dofetilide, Verapamil, and Quinidine
22名受试者的心电图数据集,用于比较四种QT延长药物与安慰剂对电生理参数的影响。
多非利特、莫西沙星等药物心电图效应数据集
包含22名受试者使用多非利特、莫西沙星等药物单独或联合用药前后心电图数据,用于研究hERG钾通道阻断药物效应。

先天性长QT综合征中人类心脏钠通道突变的特征研究
该数据集包含针对先天性长QT综合征(LQTS)LQT3亚型的人类心脏钠通道基因(SCN5A)三种突变的研究数据,通过异源表达实验获取了突变通道的生物物理和功能特性(如电流、电压依赖性和失活恢复速率),主要应用于心脏离子通道病和遗传性心律失常机制的分子机制探索与潜在治疗策略开发。

长QT综合征相关基因HERG与KCNE1的致心律失常特异性机制研究数据集
该数据集包含通过腺病毒载体将HERG和KCNE1基因(包括野生型与突变型)导入豚鼠心肌后获取的电生理和心电图数据,主要模态包括细胞电生理记录和活体心电图测量,用于研究长QT综合征中不同基因突变导致心律失常的特异性机制,为遗传性心脏疾病的基因机制分析和病理模型构建提供实验依据。

从患者特异性诱导多能干细胞到长QT综合征2型的临床转化
该数据集包含两名长QT综合征2型患者的连续12导联动态心电图数据,记录了他们在接受Lumacaftor+Ivacaftor联合药物治疗前后的QTc变化,数据模态为临床心电图信号。其主要用途是验证基于诱导多能干细胞模型的药物重定向策略在心血管疾病中的临床转化效果,为长QT综合征的精准医疗和药物重定位研究提供关键实验数据。

长QT综合征突变携带者描述性数据集
该数据集是一个针对长QT综合征(Long QT syndrome)的临床与遗传学数据集,包含心电图(ECG)测量数据(如QTc间期、心率)、基因突变信息(涉及KCNH2、SCN5A、KCNE2等基因的多种突变类型)以及致病性评估结果,数据模态涵盖临床表格、文本注释和生物信息学分析报告;主要用于遗传性心律失常的研究,支持基因突变与心电图表型的关联分析、致病性预测以及疾病机制探索。

利多卡因口咽喷雾在冠状动脉搭桥手术患者气管插管前应用对QT离散度影响的前瞻性随机对照研究
该数据集包含60名接受冠状动脉搭桥手术患者的临床数据,数据模态包括临床表格和心电图参数,主要记录了患者的人口统计学信息、基础临床特征以及气管插管前后的血流动力学和心电图测量值,用于研究利多卡因口咽喷雾在气管插管前应用对QT离散度的影响,为心脏手术麻醉期间长QT综合征相关风险评估和干预措施提供研究支持。

雷诺嗪在3型长QT综合征细胞模型中的肌力与抗心律失常跨壁作用
该数据集包含从离体心室心内膜和心外膜细胞获取的肌节缩短与钙瞬变实验数据,数据模态为细胞生理信号与显微成像记录,主要用于研究雷诺嗪在健康及3型长QT综合征细胞模型中的肌力影响与抗心律失常作用,为心血管药理学和心脏电生理异质性研究提供实验依据。

QT间期恢复与基线心率时心电图参数结果比较
该数据集包含基于心电图测量的电生理数据,主要模态为临床表格数据,记录了在不同心率条件下的QT间期恢复参数以及相关心电图指标,用于研究长QT综合征的心电图特征,支持心脏电生理学分析、心律失常风险评估和药物影响研究等应用场景。

STREAM第二阶段口服方案中STREAM第一阶段心电监测策略对QT间期延长预测性能评估数据集
该数据集包含STREAM临床试验第二阶段口服方案参与者的心电监测记录、QT间期测量数据和临床随访信息,涉及心电图和临床表格两种数据模态,主要用于评估心电监测策略对QT间期延长事件的预测性能,支持心血管安全研究和药物临床试验设计优化。

心房颤动患者QT间期与心率关系数据集
该数据集包含30名心房颤动患者的数字化Holter记录(心电信号模态),通过分析RR间期与QT间期的动态关系,建立了QT间期随心率变化的线性校正模型,主要用于心脏电生理学领域的心律失常风险评估、QT间期校正方法优化以及心房颤动患者心电信号特征研究。

QT-IGC 荟萃分析结果
该数据集是QT间期遗传关联研究的荟萃分析结果,包含文本格式的遗传变异统计信息,如SNP标识、染色体位置、等位基因频率、效应值、P值及异质性检验指标,数据来源于多个队列的汇总分析,主要用于心脏电生理学、遗传流行病学和药物安全性研究,以探索长QT综合征等心脏疾病的遗传基础。
