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创建/更新时间

2026-10-12

资源简介

Eleclazine 对 3 型长 QT 综合征成人 QT 间期缩短、安全性与耐受性影响

本数据集收录了一项关于3型长QT综合征成人患者治疗的临床研究信息，英文名称为“Effect of Eleclazine on Shortening of the QT Interval, Safety, and Tolerability in Adults With Long QT Syndrome Type 3”。该研究聚焦于口服eleclazine在3型长QT综合征成人患者中的应用，主要目的是评估治疗24周后对日间平均QTcF间期的影响，同时考察药物的安全性与耐受性。研究采用单盲治疗期设计，参与者接受eleclazine和/或eleclazine安慰剂，单盲期结束后，未永久停用研究药物的参与者可根据研究者判断进入开放标签扩展阶段继续接受eleclazine。该数据集来源于clinicaltrials.gov，归类于心血管系统疾病下的长QT综合征。

【数据集背景】

长QT综合征是一种心血管系统疾病，其中3型长QT综合征是该疾病的一种亚型。本数据集所对应的研究针对这一特定亚型的成人患者群体，探索口服eleclazine的治疗效果。研究关注的核心问题是该药物能否缩短QT间期，具体以日间平均QTcF间期作为主要评价指标，同时兼顾安全性与耐受性。该研究由clinicaltrials.gov收录，属于临床研究注册信息，为关注长QT综合征治疗进展的研究人员、临床医生及相关从业者提供了该试验的基本框架和设计信息。

【数据内容】

本数据集的内容围绕一项临床研究展开，涉及的研究条件为3型长QT综合征。研究的主要目标是评估口服eleclazine在治疗24周后对参与者日间平均QTcF间期的影响。研究设计包含单盲治疗期和开放标签扩展阶段。在为期24周的单盲治疗期内，参与者接受eleclazine和/或eleclazine安慰剂。单盲治疗期结束后，未永久停用研究药物的参与者，可根据研究者的判断，进入开放标签扩展阶段继续接受eleclazine治疗。数据集中还包含主题标签“Long QT Syndrome Type 3”，用于标识该研究所属的疾病领域。关于具体样本量、入组标准、排除标准、给药剂量、统计分析方法、终点指标的具体数值等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册与结果信息平台。研究信息由研究申办方或相关机构提交并维护。数据集的分类归属为心血管系统疾病下的长QT综合征。源站描述中明确了研究条件为3型长QT综合征，并概述了研究目的、治疗周期、分组方式以及后续扩展阶段安排。关于数据采集的具体时间范围、数据采集方式、数据管理流程、质量控制措施等细节，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于多种场景。对于临床研究人员，可用于了解3型长QT综合征治疗领域的一项具体临床试验的设计思路，包括主要评价指标的选择、治疗周期设定以及单盲与开放标签扩展相结合的研究架构。对于临床医生，可借此获取关于eleclazine在3型长QT综合征成人患者中应用的研究概况，作为了解该药物临床开发进展的参考。对于患者及家属，可帮助理解相关临床研究的基本流程和目的。对于医学信息学或系统评价研究者，该数据集可作为心血管疾病临床试验注册信息的组成部分，用于更广泛的文献调研或试验筛选。此外，该数据集也可用于教学或学术交流中，作为临床研究设计案例的素材。

【使用方法】

使用该数据集时，可首先通过英文名称或主题标签进行检索和识别。数据集提供了研究条件、研究目的、治疗周期、分组安排及扩展阶段等核心信息。使用者可依据这些信息判断该研究是否与自身关注的问题相关。例如，若关注eleclazine对QTcF间期的影响，可重点参考主要目标部分；若关注研究设计，可参考单盲治疗期与开放标签扩展阶段的安排。由于数据集来源于clinicaltrials.gov，使用者还可结合该平台的其他功能，如检索相似研究或查看相关注册信息。需要注意的是，该数据集不包含具体的研究结果数据、统计分析结论或患者个体数据，因此不适用于直接进行疗效或安全性的定量分析。关于数据的具体使用许可、访问权限或下载方式，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册内容，具有一定的权威性和规范性。研究设计明确，主要目标清晰，治疗周期和分组方式均有描述。然而，该数据集存在若干限制。首先，它仅提供研究的基本框架和设计信息，不包含研究结果、具体数据或统计分析结论。其次，关于样本量、入组和排除标准、给药方案、随访安排、不良事件记录等关键细节，源站未提供。此外，该数据集未提供数据采集时间、数据完整性验证或质量评估信息。因此，使用者应将其视为临床试验注册信息，而非完整的研究报告或数据集。在引用或依赖该信息时，建议结合其他来源进行核实。

【引用与许可】

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT02300558

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02300558

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：长QT综合征3型。本研究的主要目的是评估口服eleclazine对长QT综合征3型受试者治疗24周后日间平均QTcF间期的影响。在单盲治疗期（24周）内，受试者将接受eleclazine和/或eleclazine安慰剂。单盲治疗期结束后，未永久停用研究药物的受试者，经研究者酌情决定，将有资格在开放标签扩展（OLE）阶段继续接受eleclazine治疗。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别