Empagliflozin 治疗利尿剂难治性腹水

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Empagliflozin 在利尿剂难治性腹水中的应用,归入循环系统疾病 / 心力衰竭分类

Stanford UniversityStanford University
clinicaltrials
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蛋白质Liver CirrhosisCirrhosisAscitesAscites HepaticSodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors
Empagliflozin in Diuretic Refractory Ascites

基本信息

模态
蛋白质
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Empagliflozin 治疗利尿剂难治性腹水

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Empagliflozin 在利尿剂难治性腹水中的应用,归入循环系统疾病 / 心力衰竭分类。源站描述指出,腹水的药物治疗选择仅限于利尿剂,每年约 10% 的肝硬化患者会发展为利尿剂抵抗性腹水,需要腹腔穿刺、TIPS 或移植等更具侵入性的手段,且各方式均伴随显著风险与局限;利尿剂治疗还可能引发急性肾损伤、脑病、肌肉痉挛或低钠血症等并发症,限制其最佳剂量并导致液体潴留控制不佳。因此,对现有治疗抵抗的腹水是重要的未满足医疗需求。该数据可用于相关临床研究与治疗评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:肝硬化、肝硬化、腹水、肝性腹水、钠-葡萄糖转运蛋白 2 抑制剂。腹水的药物治疗选择仅限于利尿剂。每年约 10% 的肝硬化患者会发展为利尿剂抵抗性腹水,需要使用更具侵入性的操作,如腹腔穿刺、经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)和移植;每种方式都伴随显著的风险和局限。接受利尿剂治疗的患者还可能出现急性肾损伤、脑病、肌肉痉挛或低钠血症等并发症,限制了这些药物的最佳剂量,从而导致液体潴留控制不充分。因此,对当前治疗抵抗的腹水是一个重要的未满足医疗需求。最近,SGLT2-Is 已被证明可减少心力衰竭

【主题与分类】

主题标签:Liver Cirrhosis、Cirrhosis、Ascites、Ascites Hepatic、Sodium-Glucose Transporter 2 Inhibitors。本站分类:循环系统疾病/心力衰竭。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05013502

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:肝硬化、肝硬化、腹水、肝性腹水、钠-葡萄糖转运体2抑制剂。腹水管理的药物治疗选择仅限于利尿剂。每年约有10%的肝硬化患者发展为利尿剂抵抗性腹水,需要使用更具侵入性的操作,如腹腔穿刺、经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)和移植;每种方法都伴随着显著的风险和局限性。接受利尿剂治疗的患者还可能出现急性肾损伤、脑病、肌肉痉挛或低钠血症等并发症,限制了这些药物的最佳剂量,从而导致液体潴留控制不充分。因此,对当前治疗抵抗的腹水是一个重要的未满足医疗需求。最近,在具有里程碑意义的大规模临床试验中,SGLT2抑制剂已被证明可减少伴或不伴糖尿病的心力衰竭住院和心血管死亡。

恩格列净改善了心力衰竭结局,且未改变糖化血红蛋白或增加无糖尿病个体的低血糖风险,提示SGLT2抑制剂可能通过独立于血糖变化的神经激素机制发挥作用。由于肝硬化和心力衰竭是具有共同病理生理学的疾病,即有效动脉血容量减少,进而导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、交感神经系统激活以及全身液体超负荷,研究者假设SGLT2抑制剂可能对腹水管理有效。多条证据表明SGLT2抑制剂可能在慢性肝病中发挥有益作用。若干肝硬化伴利尿剂抵抗性腹水患者的病例报告发现,SGLT2抑制剂治疗与腹水和下肢水肿近乎消退相关。SGLT2抑制剂治疗还显示出改善肝功能、减少纤维化以及使非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的肝酶正常化。尽管SGLT2抑制剂部分经

数据加载示例(图像类)

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files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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