Finerenone治疗儿童及年轻人心力衰竭伴左心室收缩功能障碍的长期安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07192952

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：左心室收缩功能障碍、心力衰竭（儿科）。研究人员正在寻找治疗伴有左心室收缩功能障碍（LVSD）的心力衰竭儿童和年轻患者的更好方法。伴有左心室收缩功能障碍（LVSD）的心力衰竭是一种左侧心脏虚弱、难以有效泵血的疾病，会导致呼吸急促、疲劳和生长不良等症状。研究治疗药物finerenone（也称为BAY94-8862）正在开发用于治疗伴有心力衰竭和LVSD的新生儿、儿童和年轻患者。该药物通过阻断一种促进心脏和血管炎症、瘢痕形成和增厚的蛋白质发挥作用，可能有助于心脏更有效地泵血。本研究的主要目的是了解finerenone的安全性及其在心力衰竭和LVSD长期治疗中的疗效。为了解该治疗的安全性，研究团队将收集服用finerenone后出现医疗问题的患者数量信息，即“治疗中出现的不良事件”（TEAEs）。

此外，他们将采集血样以测定一种名为钾的电解质水平，并监测血压。他们还将使用估算肾小球滤过率（eGFR）评估肾功能。在这项研究中——该研究是先前已完成的FIORE研究的延伸——非奈利酮还将在新入组的6个月以下伴有心力衰竭和左心室收缩功能障碍（LVSD）的新生儿，以及来自FIORE研究的儿童和年轻成人中进行研究。参与者年龄将从新生儿至18岁。所有参与者在研究期间将继续接受其作为心力衰竭常规护理的标准治疗，同时服用非奈利酮。参与者将参与研究约10至11个月，具体取决于他们是从FIORE研究滚动转入，还是新入组的6个月以下新生儿和婴儿。他们将接受研究治疗最长9个月。在此期间，至少

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。