先天性心脏缺陷（儿童）

该数据集是一个临床医学数据集，包含139名唐氏综合症合并先天性心脏缺陷患者的详细手术治疗数据，数据模态为临床表格，涵盖了术前、术中和术后的多维度信息，如患者基本信息、手术类型、风险等级、心肺旁路参数、感染情况及住院时间等，主要用于研究唐氏综合症患者心脏手术的临床效果、并发症特征及预后分析，为小儿心脏外科的质量改进和循证医学提供数据基础。

该数据集是一个包含先天性心脏缺陷类型的医学数据集，数据模态为临床分类信息，涵盖大动脉转位、先天性矫正性大动脉转位以及Ebstein畸形等多种心脏结构异常，主要用于支持先天性心脏病的分类研究、临床诊断辅助和医学教育领域。

该数据集包含一例复杂主肺动脉间隔缺损患儿的临床病例资料，涵盖文本形式的病历摘要、手术记录及术后随访信息，详细描述了术前用药、体外循环下手术修复过程及恢复情况，主要用于心脏外科和先天性心血管畸形领域的研究，为罕见先天性心脏病的诊断、治疗策略及疗效分析提供实证参考。

该数据集包含新生儿先天性心脏缺陷（CHD）的表观遗传数据，主要涉及全基因组DNA甲基化分析，数据模态包括基因序列和甲基化水平信息。它通过比较60名CHD患者和32名对照新生儿的样本，揭示了胞嘧啶甲基化在大量基因中的显著差异，并展示了基于CpG基序甲基化的高诊断准确性模型，主要用于先天性心脏病的早期诊断、表观遗传机制探索和生物标志物开发研究。

该数据集包含先天性心脏缺陷患者与对照组的血浆代谢组学数据，通过超高效液相色谱-串联质谱技术分析代谢物，涵盖紫绀型、非紫绀型CHD及无CHD对照组共50例样本，主要用于研究先天性心脏病的代谢特征、生物标志物发现及相关病理机制探索。

该数据集以表格形式记录了不同类别先天性心脏缺陷的病例频率数据，内容涵盖各类先天性心脏缺陷的病例数量统计，主要应用于医学研究和公共卫生领域，支持先天性心脏缺陷的流行病学分析、疾病分布研究以及临床决策参考。

该数据集是一个包含1990年至2021年全球五岁以下儿童先天性心脏异常（CHA）的发病率、死亡率和伤残调整生命年（DALYs）的表格型数据，数据来源于全球疾病负担研究，并按性别和社会人口学指数（SDI）进行分层，主要用于分析全球CHA负担的长期趋势、性别差异及其与社会经济发展水平的关系，为公共卫生政策制定和资源分配提供依据。

该数据集包含1990年至2021年全球五岁以下儿童先天性心脏异常的流行病学统计数据，数据模态为结构化表格，涵盖发病率、死亡率、伤残调整生命年等核心指标，并关联社会人口指数。其主要用途是支持全球疾病负担研究，分析先天性心脏异常负担的长期趋势、性别差异以及与社会经济发展水平的关系，为公共卫生决策和儿童健康公平性研究提供关键数据基础。

该数据集包含儿科心脏遗传学联盟队列中先天性心脏缺陷患者的临床诊断类型数据，数据模态为临床表格与分类标签，主要用于先天性心脏病的遗传学、表型分析和亚型分类研究，支持探索心脏缺陷的病因与诊断关联。

该数据集是一个完全合成的先天性心脏病患者队列，包含多模态临床数据，如文本形式的诊断分类、手术记录和临床表格，以及影像学（超声心动图、心脏磁共振）和生物标志物（如BNP、肌钙蛋白）信息，覆盖从产前到成人的全生命周期，主要用于先天性心脏病的临床研究、风险预测模型开发、医疗教育以及合成数据在医疗领域的应用验证。数据集通过合成生成，避免了真实患者隐私风险，适用于建模分析和演示场景。

该数据集包含用于研究母体胆固醇缺乏与子代先天性心脏病（CHD）风险关联的多模态数据，具体涵盖人类出生队列的临床表格数据、小鼠模型的实验数据、基于全基因组测序的基因变异数据，以及饮食干预的效果数据。其主要用途是探究母体胆固醇代谢如何通过影响Hedgehog信号通路等分子机制导致子代心脏发育缺陷，并为通过孕期营养补充预防先天性心脏病提供遗传学和实验证据。

该数据集包含针对心室间隔缺损（VSD）的胎盘表观遗传学数据，数据模态包括全基因组DNA甲基化芯片数据和microRNA信息，来源于对8例VSD胎儿和10例对照胎儿的胎盘样本分析。其主要研究方向是探索VSD的发病机制，识别与心脏发育相关的表观遗传生物标志物，为先天性心脏缺陷的早期检测、预测和病理机制研究提供数据支持。