先天性心脏缺陷与对照组的全球代谢组学分析数据集
该数据集包含先天性心脏缺陷患者与对照组的血浆代谢组学数据,通过超高效液相色谱-串联质谱技术分析代谢物,涵盖紫绀型、非紫绀型CHD及无CHD对照组共50例样本,主要用于研究先天性心脏病的代谢特征、生物标志物发现及相关病理机制探索。

基本信息
资源简介
先天性心脏缺陷与对照组的全球代谢组学分析数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Global metabolomic profiling of congenital heart defects and controls》。项目资助方:National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), National Institutes of Health, through UTHealth-CCTS Grant Number UL1TR003167 and by 5KL2TR003168-02。源站首次发布:2024-03-20。
【数据内容】
源站原始描述:Patients were enrolled into biobank programs at two separate institutions. A small volume of blood (1 mL) was collected in EDTA-coated tubes in the first month of the NICU hospitalization and prior to any cardiac surgery for CHD cases. EDTA tubes were centrifuged within six hours of collection at 1,850 g for 10 minutes at 4⁰C. Approximately 100 to 200 μL of plasma was extracted without disturbing the buffy coat and stored at -80⁰C. Patients from both institutions were selected and divided into t…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个,合计 3.36 MB。Metabolomic_figshare.XLSX:undefined,3.34 MB。Metadata_figshare.xlsx:undefined,13.88 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.24171411.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Neonatology、Medical biochemistry - carbohydrates、Medical biochemistry - lipids、Cardiology (incl. cardiovascular diseases)。主题标签:congenital heart defects、Metabolomic and transcriptome。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Neonatology、Medical biochemistry - carbohydrates、Medical biochemistry - lipids、Cardiology (incl. cardiovascular diseases)。
【获取与许可】
源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/Global_metabolomic_profiling_of_congenital_heart_defects_and_controls/24171411
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Findley, Tina (2024). Global metabolomic profiling of congenital heart defects and controls. figshare. Dataset
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个针对先天性心脏缺陷(CHD)患者与对照组的血浆代谢组学分析数据集。数据来源于两家独立机构的生物样本库项目,采集了新生儿重症监护病房(NICU)住院期间、心脏手术前患者的血液样本,通过EDTA管离心提取血浆,并采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术进行全局代谢物分析。数据集包含三组患者:紫绀型CHD(27例)、非紫绀型(常氧)CHD(11例)以及无CHD的常氧对照组(12例)。数据主要用于研究CHD患者的代谢特征,探索其与心脏表型的关联,支持先天性心脏病的代谢组学、生物标志物发现及病理机制研究。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




