先天性心脏缺陷与对照组的全球代谢组学分析数据集
该数据集包含先天性心脏缺陷患者与对照组的血浆代谢组学数据，通过超高效液相色谱-串联质谱技术分析代谢物，涵盖紫绀型、非紫绀型CHD及无CHD对照组共50例样本，主要用于研究先天性心脏病的代谢特征、生物标志物发现及相关病理机制探索。
基本信息
资源简介
该数据集是一个针对先天性心脏缺陷（CHD）患者与对照组的血浆代谢组学分析数据集。数据来源于两家独立机构的生物样本库项目，采集了新生儿重症监护病房（NICU）住院期间、心脏手术前患者的血液样本，通过EDTA管离心提取血浆，并采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术进行全局代谢物分析。数据集包含三组患者：紫绀型CHD（27例）、非紫绀型（常氧）CHD（11例）以及无CHD的常氧对照组（12例）。数据主要用于研究CHD患者的代谢特征，探索其与心脏表型的关联，支持先天性心脏病的代谢组学、生物标志物发现及病理机制研究。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是一个针对先天性心脏缺陷（CHD）患者与对照组的血浆代谢组学分析数据集。数据来源于两家独立机构的生物样本库项目，采集了新生儿重症监护病房（NICU）住院期间、心脏手术前患者的血液样本，通过EDTA管离心提取血浆，并采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术进行全局代谢物分析。数据集包含三组患者：紫绀型CHD（27例）、非紫绀型（常氧）CHD（11例）以及无CHD的常氧对照组（12例）。数据主要用于研究CHD患者的代谢特征，探索其与心脏表型的关联，支持先天性心脏病的代谢组学、生物标志物发现及病理机制研究。
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