新生儿先天性心脏缺陷（CHD）的表观遗传标记
该数据集包含新生儿先天性心脏缺陷（CHD）的表观遗传数据，主要涉及全基因组DNA甲基化分析，数据模态包括基因序列和甲基化水平信息。它通过比较60名CHD患者和32名对照新生儿的样本，揭示了胞嘧啶甲基化在大量基因中的显著差异，并展示了基于CpG基序甲基化的高诊断准确性模型，主要用于先天性心脏病的早期诊断、表观遗传机制探索和生物标志物开发研究。
基本信息
资源简介
该数据集旨在研究新生儿先天性心脏缺陷（CHD）的表观遗传标记，通过全基因组DNA甲基化分析，比较60名患有不同类型CHD（如左心发育不全综合征、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉缩窄和法洛四联症）的新生儿与32名对照新生儿的DNA样本。研究发现，所有CHD类别中，大量基因的胞嘧啶甲基化存在显著差异，基因本体分析显示涉及细胞发育、分化和解剖结构形态发生的生物过程过度表达。此外，基于CpG基序中特定胞嘧啶核苷酸水平的预测模型显示出高诊断准确性，例如对主动脉缩窄的检测灵敏度达100%，特异性为93.8%。数据集为开发新生儿CHD的准确遗传生物标志物提供了潜在基础，主要应用于先天性心脏病的早期诊断、表观遗传机制研究和生物标志物开发。
下载信息
注册下载
Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后，才能进行数据下载，注册有对应要求，或者需要收费。
暂未开放公开下载
Tips: 该数据集属于公开下载，应该可以免费公开下载。
免登录有偿下载
Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务，注意，服务不针对数据相关产权，只是技术服务费。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放千方医数集，医疗数据集部分，是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎，并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求，可以和客服联系，或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集旨在研究新生儿先天性心脏缺陷（CHD）的表观遗传标记，通过全基因组DNA甲基化分析，比较60名患有不同类型CHD（如左心发育不全综合征、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉缩窄和法洛四联症）的新生儿与32名对照新生儿的DNA样本。研究发现，所有CHD类别中，大量基因的胞嘧啶甲基化存在显著差异，基因本体分析显示涉及细胞发育、分化和解剖结构形态发生的生物过程过度表达。此外，基于CpG基序中特定胞嘧啶核苷酸水平的预测模型显示出高诊断准确性，例如对主动脉缩窄的检测灵敏度达100%，特异性为93.8%。数据集为开发新生儿CHD的准确遗传生物标志物提供了潜在基础，主要应用于先天性心脏病的早期诊断、表观遗传机制研究和生物标志物开发。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 先天性心脏缺陷（儿童） 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。
