瑞士儿童心脏病登记研究 SPHC
SPHC 是瑞士针对儿童心脏病设立的国家登记研究,关注先天性心脏病等儿童心脏疾病。源站描述指出,中重度先天性心脏病发生率约为每 1000 活产 6 至 8 例,近几十年诊疗进步显著改善预后,但瑞士此前未集中记录儿童心脏病数据,也缺乏类似芬兰、瑞典或德国的全国登记,因此瑞士儿童心脏病的发病率和病程尚不

基本信息
资源简介
瑞士儿童心脏病登记研究 SPHC
SPHC 全称为 The Swiss Registry for Heart Diseases in Children Living in Switzerland,是一个聚焦于瑞士儿童心脏病领域的国家登记研究。该数据集在分类上归属于循环系统疾病 / 其他,来源为 clinicaltrials.gov,主题标签为先天性心脏病(Heart Disease Congenital)。其核心目标在于填补瑞士长期以来缺乏全国性儿童心脏病集中记录与登记体系的空白,从而系统性地了解该国儿童心脏病的发病率与病程。在儿童疾病的整体谱系中,心脏病占据特殊位置,先天性心脏缺陷是最常见的器官异常之一,中重度先天性心脏病的发生率约为每 1000 活产 6 至 8 例。近几十年来诊断与治疗手段的快速进步显著改善了预后,但瑞士此前并未建立类似其他欧洲国家的全国登记,相关数据只能间接从其他国家外推。
【数据集背景】
在儿童疾病的整个谱系中,心脏病在发病率方面占据特殊位置。先天性心脏缺陷属于最常见的器官异常之一,其中中度和重度形式的先天性心脏病发生率约为每 1000 活产 6 至 8 例。近几十年来,诊断与治疗选择的快速进步使预后得到了显著改善。然而,瑞士此前并未集中记录儿童心脏病数据,也不存在像芬兰、瑞典或德国等欧洲国家那样的、收集所有相关个人与医疗数据的全国登记。因此,瑞士儿童心脏病的发病率和病程尚不明确,只能间接从其他国家外推。SPHC 项目正是由瑞士方面发起,以应对这一数据空白。
【数据内容】
该数据集关注儿童心脏病,尤其是先天性心脏病。其登记范围涉及收集所有相关的个人与医疗数据,以支持对瑞士儿童心脏病发病率与病程的系统性了解。源站描述中提及的条件为 Heart Disease Congenital。关于具体的数据字段、变量类型、样本量、随访时长等细节,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其设立动机在于瑞士此前缺乏全国性的儿童心脏病集中记录体系,而其他欧洲国家如芬兰、瑞典或德国已建立类似登记。SPHC 项目由瑞士方面发起,旨在建立全国登记以收集所有相关的个人与医疗数据。关于具体的采集流程、招募方式、数据录入机制等,源站未提供。
【适用场景】
基于其定位,该数据集适用于了解瑞士儿童心脏病(特别是先天性心脏病)的发病率与病程,并可用于填补该国此前只能依赖其他国家数据间接外推的空白。它也可能为与已建立全国登记的欧洲国家(如芬兰、瑞典或德国)之间的比较提供基础。关于具体的适用分析类型或研究设计,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供。
【质量与限制】
该数据集所针对的核心问题在于,瑞士此前未集中记录儿童心脏病数据,缺乏类似其他欧洲国家的全国登记,因此瑞士儿童心脏病的发病率和病程尚不明确,只能间接从其他国家外推。SPHC 的建立正是为了弥补这一限制。关于数据质量的具体指标、完整性、准确性或偏倚控制等,源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04442685
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:先天性心脏病。在儿童疾病的整个谱系中,心脏病在发病率方面占据特殊地位;先天性心脏缺陷是最常见的器官畸形之一,中度及重度先天性心脏病的发生率约为每1000例活产婴儿中6至8例。近几十年来,诊断和治疗方案的快速进步使得预后有了显著改善。迄今为止,瑞士儿童心脏病的数据并未集中记录。与其他欧洲国家(如芬兰、瑞典或德国)不同,瑞士没有收集所有相关个人和医疗数据的国家登记系统。因此,瑞士儿童心脏病的发病率和病程尚不清楚,只能间接从其他国家推断。
因此,SPHC项目由瑞士儿科心脏病专家发起,并得到了其专业协会——瑞士儿科心脏病学会(Schweizerische Gesellschaft für pädiatrische Kardiologie; SGPK)以及其研究协会——瑞士儿童心脏研究协会(Verein Kinderherzforschung Schweiz; VKHFS)的支持。近年来,针对心脏病患儿的医疗工作目标已从单纯确保生存转向全面优化发病率。这些患者有望拥有良好的前景,包括正常的生长、发育以及直至成年的生活质量。通过在瑞士研究发病率、疾病进展以及诊断和治疗措施,可以实现这一目标。通过这种方式,可以得出结论,进而修改治疗方案,最终改善心脏病的预后。目前所采用的个别病例描述或单个中心的回顾性病例系列的统计意义不足以实现这些目的。SPHC的目标是优化诊断和治
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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