先天性心脏畸形相关神经发育障碍的特征与支持 - 新生儿

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06690151

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：先天性心脏病、神经发育障碍。先天性心脏缺陷（CHD）作为出生缺陷的首要原因，全球影响1200万人，欧洲每年约有41000名新生儿受累。CHD与终生高发病率和死亡率相关，构成重大公共卫生问题。超过50%的危重CHD婴儿会发展为神经发育障碍（NDD），需要专门照护并影响其生活质量。NDD涉及因大脑发育异常导致的认知、情绪和行为发育的早期持续性紊乱，具有高度异质性。它们可能影响语言、学习、运动技能、智力效率、社会认知、注意力、记忆和执行功能，常伴有心理社会困难。这些隐性残疾构成CHD的主要长期后遗症，其影响甚至超过心血管并发症，且影响那些常在幼儿期接受多次心脏手术的儿童。

神经发育障碍（NDDs）不仅与复杂性先天性心脏病（CHDs）相关，也与在儿童早期修复并被视为“治愈”的较简单CHDs相关。CHD相关NDDs的起源在很大程度上仍不清楚。虽然已确定的遗传或环境原因很少，但近期研究提示可能存在一个共同起源，将心脏畸形与神经发育异常联系起来。CATAMARAN新生儿队列项目旨在尽早发现与CHD相关的发育迟缓（最早在六个月龄时），并识别导致CHD婴儿发生NDDs的个体易感因素和获得性脆弱因素。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。