自发性脑出血后结局预测与康复研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07882784

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   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脑内出血、出血性卒中。背景：自发性脑内出血（ICH）后的结局预测主要依赖临床严重程度和神经影像学标志物，仅能部分反映多维度的康复情况。基于血液的生物标志物、疼痛负担、康复暴露、照护轨迹和患者报告结局很少被整合到前瞻性真实世界队列中。设计：前瞻性、多中心、纵向观察性队列研究，在Interreg斯洛文尼亚-奥地利项目CrossReg-4-Health（资助号SIAT00307）框架内开展。将在三个中心（马里博尔大学医学中心；格拉茨LKH大学医院；克拉根福湖畔Klinikum Klagenfurt）各连续入组约100例患者。治疗遵循常规临床实践，不受研究参与影响。评估：* 入院时：人口学资料、血管危险因素、合并症、用药情况（包括抗血栓治疗）、病前mRS、NIHSS、GCS、基线平扫CT（NCCT）、常规实验室检查、首次研究用血样。

• 约24-48小时：复查NCCT以评估血肿扩大，复查NIHSS，在可行的情况下采集第二份研究血样。* 住院期间：分级疼痛评估（可交流患者采用NRS 0-10；通气或无法交流患者采用行为疼痛量表；意识障碍患者采用修订版伤害性感受昏迷量表；失语或认知障碍患者采用PAIC15或Doloplus-2），临床稳定时行MRI（T2、FLAIR、SWI），采集照护轨迹数据。* 出院时：NIHSS、mRS、住院时长、出院去向、康复计划。* 6个月和12个月：生存情况、NIHSS、mRS、疼痛（NRS）、PROMIS-29、EQ-5D VAS、康复服务使用情况、再入院情况、居住状态。生物标志物：S100B、GFAP、NfL、CRP、IL-6、TNF-alpha、IL-10、D-二聚体及探索性P物质，分批集中检测。剩余样本仅在有单独可选知情同意的情况下保存于机构生物样本库。神经影像：血肿体积和位置、血管内

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。