巨细胞动脉炎中的克隆性造血

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06244069

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数据说明

疾病：巨细胞动脉炎、颞动脉炎、意义未明的克隆性造血、Horton病、原发性系统性血管炎。GCA是老年人中最常见的特发性血管炎，以显著的致病率为特征，可能形成动脉瘤和动脉夹层，并可能演变为缺血性组织事件，如不可逆性失明或卒中。动脉炎症由白细胞浸润维持，白细胞通过血管滋养管浸润血管壁，主要由巨噬细胞（有时形成伴有多个核巨细胞的肉芽肿）和分化簇（CD）4+ T细胞组成，但也包括分化簇（CD）8+细胞和树突状细胞。然而，临床表现具有异质性，与动脉病变的空间分布、动脉缺血、动脉瘤的发现或任何复发相关。时至今日，仍需了解GCA临床和预后差异的发病机制，并预先识别具有不同临床结局和治疗反应的患者。

克隆性造血的特征是，在无其他明显血液学疾病的情况下，血液中出现因体细胞突变而具有选择性优势的造血克隆：事实上，标准诊断工具无法检测到它，而需要对血液嵌合现象进行基因评估或检测已知相关突变的存在。突变的白细胞在感染性和非感染性炎症刺激下表现出更强烈的炎症和致动脉粥样硬化反应，促进老年患者形成促炎微环境，这构成了“年龄相关炎症”概念的基础。一项研究在33%的巨细胞动脉炎（GCA）患者中发现了CHIP。研究者推测，导致造血克隆的特定突变可能促进血管炎病变内白细胞的促炎性失调，从而影响动脉损伤的活动性。本研究的目的是验证CHIP是否与临床、in

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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