MMH-MAP治疗认知障碍的有效性和安全性临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04295681

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：认知障碍。设计：双盲、随机、平行组、安慰剂对照临床研究，旨在评估MMH-MAP治疗颈动脉缺血性卒中患者认知障碍的有效性和安全性。该研究将纳入40-75岁、经证实诊断为颈动脉缺血性卒中、发病后72小时内、伴有中度认知障碍和中度神经功能缺损的住院受试者，性别不限。在第1次访视（第1天），将收集受试者的主诉和病史，进行体格检查、安全性实验室检查（血液学、血清生化、尿液分析）。研究者将使用格拉斯哥昏迷量表评估患者意识水平，使用蒙特利尔认知评估（MoCA）评估认知障碍严重程度，使用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和改良Rankin量表（mRs）评估病情。将记录合并治疗，并评估脑CT/MRI变化。如果受试者符合入选标准且无排除标准，他/她将被随机分配至MMH-MAP组或安慰剂组。

研究产品的第一剂应在卒中发病后72小时内服用。在第2次访视（第12±3天，住院期结束——因本次卒中住院的最后一天）时，将收集主诉、记录客观检查结果、对处方治疗和合并治疗进行监测、评估治疗安全性、依从性以及根据NIHSS评估的卒中严重程度。住院治疗结束时，受试者将转为门诊治疗，继续接受IMP以及针对卒中及其后遗症治疗所设计的医疗援助。在第3次访视（第45±7天）时，研究者将致电受试者，评估治疗安全性。在末次第4次访视（第90±7天）时，将收集主诉、记录客观检查结果、监测

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。