心房颤动
心房颤动（房颤）是一种以心房快速、无序电活动为特征的室上性心律失常，心房失去有效收缩，导致心室率不规则且常增快。其发病机制多与肺静脉等异位触发灶及心房电重构、结构重构相关，常见病因包括高血压、冠心病、瓣膜病及老龄化。临床表现可无症状，也可有心悸、胸闷、乏力、活动耐量下降，严重者可诱发心力衰竭或血栓栓塞事件，尤其是缺血性卒中。诊疗上强调节律控制、心室率管理及抗凝预防血栓，导管消融是恢复窦性心律的重要手段。在临床研究中，房颤的早期筛查、卒中风险分层及个体化综合管理是当前热点方向。
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导管消融终止持续性心房颤动
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为持续性心房颤动患者接受导管消融治疗。研究为前瞻性、多中心队列研究，旨在论证消融过程中终止心房颤动的作用，并评估心房颤动终止与未终止患者的临床结局
韩国非瓣膜性心房颤动口服抗凝治疗回顾性队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于心血管系统疾病/心房颤动主题，研究为韩国非干预性回顾性队列研究。其目的是利用韩国全国健康理赔数据库，评估非瓣膜性心房颤动患者中预防血栓栓塞事件的疗法的比较有效性与安全性结局
射频消融术后心房颤动复发风险前瞻性队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为北京大学第三医院心内科连续纳入接受导管消融治疗的心房颤动患者的前瞻性队列研究，通过采集临床数据与门诊随访，覆盖心房颤动患者消融术后复发及主要临床事件相关信息
静脉注射HBI-3000转复近期发作心房颤动研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为近期发作心房颤动（AF）患者静脉注射HBI-3000的临床研究。研究分两阶段：Stage A为开放标签，三个剂量队列各最多10例患者接受30分钟静脉输注，含哨兵给药设计，按低到高剂量序贯给药并评估安全性、耐受性和有效性；Stage B为随机双盲
CPAP治疗与OSA患者心房颤动复发研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性真实世界队列研究，纳入中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（AHI ≥ 15次/小时）且记录有阵发性心房颤动的成人患者
意大利老年非瓣膜性心房颤动患者临床特征与口服抗凝药使用关联研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦意大利老年非瓣膜性心房颤动（NVAF）患者，旨在提供真实世界数据，用于分析影响老年 NVAF 患者使用口服抗凝药的相关因素，并评估用药一年后的持续性
多变量回归分析：房颤患者效用预测因素
房颤患者效用预测因素的多变量回归分析结果数据集，含AF类型、年龄、EHRA评分、教育水平等p值。
评估 RSD1235 治疗心房颤动或心房扑动反应与有效性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为评估 RSD1235 对比安慰剂在将心房颤动或心房扑动转复为窦性心律方面的有效性
SSR149744c 300或600mg转复心房颤动/扑动的双盲安慰剂对照剂量范围研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦心血管系统疾病中的心房颤动与心房扑动。源站描述显示这是一项多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂的剂量范围研究，患者被随机分配至 SSR149744C 的两个剂量之一，以首次给药后 48 小时治疗结束时转复为正常窦性心律的患者比例评估疗效
SSR149744C 50、100、200或300 mg每日一次联合胺碘酮作为校准剂维持近期心房颤动/扑动患者窦性心律的疗效与安全性安慰剂对照双盲剂量范围研究
源站描述显示这是一项多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂的剂量范围研究，比较 4 种 SSR149744C 剂量方案，并以胺碘酮作为校准剂
Dronedarone预防心房颤动患者住院或死亡的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦心血管系统疾病中的心房颤动与心房扑动。源站描述了一项前瞻性、多国、双盲、随机、多中心、安慰剂对照、平行组试验，评估dronedarone与安慰剂（比例1:1）在AF/AFL患者中的效果，最短治疗12个月，平均随访1.75年
西班牙初级保健中的INR控制与心房颤动（PAULA）
PAULA是一项在西班牙初级保健机构开展的观察性回顾/横断面多中心研究，关注非瓣膜性心房颤动患者的INR控制情况。研究背景是维生素K拮抗剂用于房颤患者血栓栓塞并发症的长期预防，因其剂量反应变异大、治疗窗窄，需监测抗凝强度，INR应维持在2.0-3.0的目标范围
