社区动脉粥样硬化研究杰克逊队列1993-1995年基线特征及2009年随访新发房颤事件
该数据集来自 Atherosclerosis Risk in Communities 研究 Jackson 队列,覆盖 1993–1995 年基线特征及截至 2009 年随访的新发心房颤动事件,配套论文为一项前瞻性多中心队列研究,旨在验证心房颤动遗传风险评分

基本信息
资源简介
社区动脉粥样硬化研究杰克逊队列1993-1995年基线特征及2009年随访新发房颤事件
Validation of a genetic risk score for atrial fibrillation: A prospective multicenter cohort study
该数据集来自 Atherosclerosis Risk in Communities 研究 Jackson 队列,覆盖 1993–1995 年基线特征及截至 2009 年随访的新发心房颤动事件,配套论文为一项前瞻性多中心队列研究,旨在验证心房颤动遗传风险评分。数据包含 7 个文件,涉及研究方案、清单与多份表格,主题涵盖 SNP、AF 遗传风险评分、心律监测与 AF 事件等,可用于心房颤动风险预测与遗传风险评分验证相关分析(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《Validation of a genetic risk score for atrial fibrillation: A prospective multicenter cohort study》发表于 PLOS Medicine(2018),DOI:10.1371/journal.pmed.1002525。源站首次发布:2018-03-13。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背景 心房颤动(AF)是最常见的心律失常,与卒中风险升高相关。改善对 AF 最高风险患者的识别,以便在必要时进行适当监测和治疗,对于降低 AF 相关发病率和死亡率至关重要。多种常见单核苷酸多态性(SNP)与 AF 的终生风险明确相关。在本研究中,我们旨在对既往未确诊但有 AF 风险的患者前瞻性验证 AF 遗传风险评分(GRS)。方法与结果 年龄 40 岁及以上、具有 1 项 AF 临床危险因素、出现 AF 症状或首次诊断为 AF 的个体被纳入研究,接受基因检测以及使用黏附式贴片监测器或长期 Holter 监测器进行动态心律监测(平均佩戴时间 10 天 2
【数据结构与技术规格】
文件数 7 个,合计 644.19 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pmed.1002525。
【主题与分类】
源站学科分类:Medicine、Genetics、Physiology、Pharmacology、Biotechnology、Environmental Sciences not elsewhere classified。主题标签:rhythm monitoring period、AF event、SNP、BMI、AF GRS、13 days 18 hours、findings Individuals 40 years、ECG、risk score、CI。本站分类:心血管系统疾病/心房颤动。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Genetics、Physiology、Pharmacology、Biotechnology、Environmental Sciences not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Validation_of_a_genetic_risk_score_for_atrial_fibrillation_A_prospective_multicenter_cohort_study/5978065
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Muse, Evan D.; E. Wineinger, Nathan; G. Spencer, Emily; Peters, Melissa; Henderson, Riley; Zhang, Yunyue; et al. (2018). Validation of a genetic risk score for atrial fibrillation: A prospective multicenter cohort study. PLOS Medicine. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。
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数据集获取(Figshare)
- 源站标题:Validation of a genetic risk score for atrial fibrillation: A prospective multicenter cohort study
- DOI:10.1371/journal.pmed.1002525
- 发布日期:2018-03-13
- 文件数:7 个
- 文件总体积:644.19 KB
- 源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Validation_of_a_genetic_risk_score_for_atrial_fibrillation_A_prospective_multicenter_cohort_study/5978065
命令行下载
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curl -L -o "S4 Table.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/10732825"
文件清单
S1 Checklist.pdf(100.90 KB)S1 Text.docx(99.52 KB)S1 Protocol.pdf(221.41 KB)S1 Table.pdf(48.31 KB)S2 Table.pdf(64.43 KB)S3 Table.pdf(58.78 KB)S4 Table.pdf(50.84 KB)
文件总体积 644.19 KB(源站 API 实测)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
背景
心房颤动(AF)是最常见的心律失常,与卒中风险升高相关。提高对AF最高风险患者的识别能力,以便在必要时进行适当的监测和治疗,对于降低AF相关发病率和死亡率至关重要。多个常见单核苷酸多态性(SNPs)与AF的终生风险明确相关。在本研究中,我们旨在对既往未确诊但有AF风险的患者进行AF遗传风险评分(GRS)的前瞻性验证。方法与结果
年龄40岁及以上、具有1项AF临床危险因素、出现AF症状或首次诊断为AF的个体被纳入研究,接受基因检测和动态心律监测,监测方式为贴片式监测器或长期Holter监测器(平均佩戴时间分别为10天21小时和13天18小时)。AF事件定义为通过心电图、贴片监测器或长期Holter监测器首次诊断的AF。根据12个遗传风险位点的加权贡献,为每位参与者确定AF GRS。在904名参与者中,85人发生了AF。
他们的平均年龄为66.2岁(标准差11.8);38%的参与者为男性。在调整年龄、性别、吸烟状况、BMI、高血压、糖尿病、心力衰竭和既往心肌梗死后,房颤遗传风险评分最高五分位组的参与者比最低五分位组的参与者更有可能发生房颤事件(比值比3.11;95%置信区间1.27–7.58;p = 0.01)。研究局限性包括人群种族单一、心律监测时间受限,以及与房颤相关SNP的发现仍在不断发展。结论
对房颤遗传风险评分的前瞻性评估识别出了超出既有临床标准的高房颤风险参与者。因此,房颤遗传风险评分可纳入整体风险评估,以更好地识别发生房颤风险最高的患者,尽管需要在更大规模人群中进行进一步检测以证实这些发现。试验注册
ClinicalTrials.gov NCT01970969
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pmed.1002525(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Validation_of_a_genetic_risk_score_for_atrial_fibrillation_A_prospective_multicenter_cohort_study/5978065)。
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