使用PFA系统配合大面积局灶导管治疗持续性心房颤动的消融研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为使用PFA系统配合大面积局灶导管治疗持续性心房颤动。研究为前瞻性、单臂、多中心临床试验,计划在欧洲最多4个中心开展,最多纳入200名受试者接受治疗

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clinicaltrials
浏览 5
其他分类Persistant Atrial Fibrillation
Ablation With the PFA System With a Large-Area Focal Catheter for the Treatment of Persistent Atrial Fibrillation

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

使用PFA系统配合大面积局灶导管治疗持续性心房颤动的消融研究

该数据集对应一项关于持续性心房颤动治疗的前瞻性、单臂、多中心临床研究,研究主题为使用PFA系统配合大面积局灶导管开展消融治疗。研究计划在欧洲最多4个中心实施,最多纳入200名受试者接受治疗。所有符合条件并签署书面知情同意书的患者均将接受研究器械治疗。研究分为Phase A、Phase B和Phase C三个阶段,其中Phase A与Phase B的受试者在完成重映射程序并出院后即退出研究,Phase C的受试者则随访至12个月。该数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于心血管系统疾病/心房颤动方向,主题标签为持续性心房颤动。

【数据集背景】

持续性心房颤动是临床常见的心律失常类型之一,其治疗策略包括药物、电复律及导管消融等。本数据集所对应的临床研究聚焦于一种采用PFA系统配合大面积局灶导管进行消融的治疗方案,旨在评估该方案在持续性心房颤动患者中的应用。研究设计为前瞻性、单臂、多中心临床试验,计划在欧洲最多4个中心开展,拟纳入最多200名受试者并接受治疗。研究面向所有符合条件且提供书面知情同意书的患者,统一使用研究器械进行治疗。该研究按照Phase A、Phase B和Phase C分阶段推进,不同阶段的随访安排有所区别。

【数据内容】

该数据集的主题标签为持续性心房颤动,所属分类为心血管系统疾病/心房颤动。研究纳入的对象为持续性心房颤动患者,计划入组并接受治疗的受试者最多为200名。研究采用单臂设计,即所有受试者均接受研究器械治疗,不设置平行对照组。研究分阶段进行:Phase A与Phase B的受试者在完成重映射程序并出院后退出研究;Phase C的受试者则随访至12个月。除上述研究设计、阶段划分、随访安排及受试者规模外,源站未提供更多关于具体数据字段、变量结构或采集指标的内容。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。研究为前瞻性、单臂、多中心临床试验,计划在欧洲最多4个中心开展。受试者纳入最多200名,所有符合条件并提供书面知情同意书的患者均接受研究器械治疗。研究按Phase A、Phase B和Phase C分阶段实施,Phase A与Phase B受试者在完成重映射程序并出院后退出,Phase C受试者随访至12个月。关于各中心的具体分布、数据采集时间点、采集工具及数据管理流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解使用PFA系统配合大面积局灶导管治疗持续性心房颤动的前瞻性、单臂、多中心临床研究设计。其适用方向包括:持续性心房颤动消融治疗相关研究的背景梳理、单臂多中心试验设计特征的参考、以及分阶段随访安排(Phase A、Phase B出院即退出,Phase C随访12个月)的示例。由于研究为单臂设计且未设置对照组,不适用于需要组间对照比较的分析场景。关于该数据集在其他具体研究或临床决策中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,研究为前瞻性、单臂、多中心临床试验,计划在欧洲最多4个中心开展,最多纳入200名受试者接受治疗。研究分Phase A、Phase B和Phase C三个阶段,Phase A与Phase B受试者在完成重映射程序并出院后退出研究,Phase C受试者随访至12个月。所有符合条件并签署书面知情同意书的患者均接受研究器械治疗。关于数据的具体获取方式、访问权限、分析流程及使用规范,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为单臂设计,所有受试者均接受研究器械治疗,未设置平行对照组,因此在需要对照比较的结论推导方面存在固有局限。研究计划在欧洲最多4个中心开展,最多纳入200名受试者,其样本规模与中心数量以源站描述为准。研究分阶段进行,Phase A与Phase B受试者在完成重映射程序并出院后即退出,随访时间较短;Phase C受试者随访至12个月。关于数据完整性、缺失情况、偏倚控制及统计分析方法等质量相关信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制及再分发规定,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07281521

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:持续性心房颤动。这是一项前瞻性、单臂、多中心临床研究。该研究将在欧洲最多4个中心开展。计划入组并治疗最多200名受试者。入组A阶段和B阶段的受试者将在完成重标测手术出院后退出研究。入组C阶段的受试者将随访至12个月。所有提供书面知情同意书的合格患者都将接受研究器械治疗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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