医药 AI 前沿资讯
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产品发布
产品发布全球首个基于外科世界模型的人形手术机器人项目启动：让AI'读懂'手术而非替代医生
全球首个基于外科世界模型的人形手术机器人项目在张江启动：霖晏医疗融合术前影像、术中感知与临床知识图谱，让AI'读懂'手术而非替代医生。
产品发布仁济泌尿智能体服务超80万人次：65%咨询来自三线及以下城市，专科AI下沉分级诊疗
仁济医院泌尿智能体RJUA累计服务超80万人次，65%咨询来自三线及以下城市：与蚂蚁集团联合研发的专科AI正在下沉分级诊疗最后一环。
产品发布'泌语医谈'智能体落地广西：国内首个医院自主知识产权专科大模型，越南语服务东盟患者
广西医科大学一附院'泌语医谈'智能体：国内首个医院自主知识产权医疗专科大模型，支持越南语等多国语言服务东盟患者，落地门诊病房与基层机构。
产品发布北京大学人民医院发布Pai Assistant 3.0：340亿参数模型长出25个智能体，8个科室落地
北京大学人民医院发布Pai Assistant 3.0：从340亿参数模型进化为25个临床智能体，8个科室落地，同步发布GAPS评测框架，医疗AI从可用走向可信。
产品发布联影智能开源全球首个医疗视频理解大模型：6245个逐帧标注视频-指令对测试集同步开放
联影智能开源全球首个医疗视频理解大模型，同步开放6245个逐帧标注视频-指令对测试集，发布金标准自动评分榜单并发起全球挑战赛。
产品发布朗玛信息携39AI全科医生亮相数博会：4TB医疗训练数据集支撑3000亿参数大模型
2026数博会8月28日至30日在贵阳举行，贵州互联网医疗龙头朗玛信息携'39AI全科医生'医疗大模型参展。该模型依托公司二十余年互联网医疗业务沉淀的高质量结构化医疗健康数据，训练医疗数据集规模达4TB，参数规模3000亿（300B），是国内训练医疗数据集规模领先的生成式医学大模型，也是国内首个通过国家网信办等七部委生成式人工智能服务上线备案的医学大模型。产品已开发疾病诊断、病例深度分析、医生笔记、医学咨询、语音问诊、文书助手、医保监测等功能模块，商业化落地9省，累计提供超百万人次健康咨询服务。在'词元——数据要素价值释放'的数博会主题下，朗玛展示了'自有业务沉淀数据集→备案合规→规模化商用'的垂直医疗大模型路径，其4TB结构化医疗数据集正是模型竞争力的底层资产。
产品发布GE医疗发布新一代Vivid心血管超声家族：AI自动化成为全线标配
GE医疗8月28日在ESC 2026欧洲心脏病学会年会（慕尼黑）前夕发布Vivid心血管超声家族三款新系统——Vivid Explorer、Vivid Advanced与Vivid Focus，与超高端Vivid Pioneer共同构成覆盖不同诊疗场景的四级产品线。三款新系统均基于cSound软件成像架构，AI自动化能力成为全线标配：AI Auto Measure 2D、Easy AutoEF、AI Cardiac Auto Doppler等工具可自动完成射血分数等关键测量，减少手动操作步骤并提升不同使用者间的一致性。Vivid Explorer面向高工作量超声实验室与介入手术，支持4D与多平面成像；EchoPAC分析平台同步升级，支持远程审阅。新品已获CE认证，FDA 510(k)申请中。器械巨头将AI测量自动化下沉到全线产品，意味着'AI辅助'正从高端卖点变为超声设备的出厂默认能力。
产品发布1分49秒的采血革命：Aletta把"最难自动化"的操作做成了标准品
全球首个自主采血机器人Aletta获FDA De Novo授权：中位1分49秒、95%首针成功率，特殊控制写入跨肤色性能要求，公平性成为合规条款。
产品发布全球首例AI实时辅助脑外科手术成功：数百个标注手术视频训练出的'第二双眼睛'
英国伦敦大学学院医院(UCLH)8月27日正式公布，其国家神经病学与神经外科医院外科团队今年5月完成全球首例人工智能实时辅助脑外科手术。48岁患者垂体肿瘤紧邻颈内动脉与视神经，AI系统在术中实时分析内镜视频流、标记隐藏血管与神经位置，辅助医生精准切除肿瘤，患者视力术后显著改善。该系统由UCL Hawkes研究所研发，训练数据为数百例由专科医生逐帧标注血管神经轮廓的内镜垂体手术视频，运行于NVIDIA Clara IGX平台，获NIHR与谷歌联合资助。专家标注手术视频成为这类实时术中AI的能力来源——AI'看过的'手术数量超过外科医生整个职业生涯，标注质量直接决定系统可靠性。团队下一步将开展更大规模临床试验，长期目标是打造外科医生版ChatGPT助手。
产品发布数坤科技拿下MedBench双榜第一：'数字人体'大模型与17家三甲医院的Radiology论文
数坤科技8月27日披露，其自研多模态医疗AI大模型'数坤坤'以63.6分同时拿下中文医疗大模型评测平台MedBench多模态大模型与智能体双榜第一，福布斯中国将其列为2026年度'医疗AI大模型开拓者'。技术路线上数坤坚持'数字人体'世界模型：从CT解剖结构出发，延伸至核磁、钼靶、超声、病理、心电多模态，再叠加血流动力学与电子病历。由全国17家顶尖三甲医院联合数坤研发的冠脉斑块全自动AI大模型PlaqueSegNet已在影像领域顶刊《Radiology》发表，AI与有创金标准一致性系数达0.93，全流程分析1分钟完成，效率较人工提升百倍。公司还与中国医院协会联合发布《医院应用医学人工智能专家共识》，并与北大一院发布'AI全人健康数智分身'。多院联合研发+顶刊验证的范式，正在定义国内医疗大模型的证据标准。
产品发布PENTAX把内镜AI推向全球四区域：AI从'外挂设备'变成内镜平台标配
PENTAX Medical（HOYA集团）8月27日宣布将内镜AI平台MAGENTIQ-COLO的合作从美国扩展至EMEA、亚太和拉美四大区域，AI检测算法将直接集成进INSPIRA与IMAGINA内镜视频处理器，由PENTAX负责营销、分销与支持。该平台核心证据是发表于《柳叶刀数字健康》的916人国际多中心随机试验：AI辅助组每例结肠镜腺瘤检出数从0.51提升至0.70（效应比1.372），串联肠镜亚组中腺瘤漏诊率从36%降至19%。FDA数据库显示其最新版本今年4月获Special 510(k)许可。此举标志着内镜AI竞争从'算法准确性'转向'工作流集成度'——AI不再作为独立外挂设备，而成为内镜处理器的内置层，商业化竞争焦点变为分发渠道与装机基础。对医疗AI公司而言，与器械巨头的渠道绑定正成为出海标配策略。
产品发布给胎儿心脏「装」AI：Brightheart的产前筛查新工具获FDA放行
Brightheart胎儿心脏缺陷检测AI获FDA 510(k)许可，为产前心脏超声的标准化评估补上AI辅助这一环。
产品发布风湿科医生的"机器人同事"：ROPCA自主超声机器人拿到FDA入场券
丹麦ROPCA自主肌骨超声机器人Arthur获FDA 510(k)：已扫83500个关节，Mayo Clinic参与验证，直面72%美国县无风湿科医生的供需缺口。
产品发布丹麦ROPCA自主超声机器人获FDA批准：AI扫查+自动报告的肌骨诊断闭环
丹麦医疗科技公司ROPCA的自主超声机器人Arthur与AI分析软件Diana于8月26日获FDA 510(k)批准，成为美国市场首个全自动肌骨超声扫查机器人方案。Arthur在医护人员监督下自主完成手指、手、腕关节的标准化超声扫查，Diana负责图像分析与自动报告生成，构成'采图-分析-报告'端到端工作流。该系统自2022年获CE认证以来已在6个欧洲国家完成5400余次扫描、覆盖83500个关节，Mayo Clinic风湿免疫科参与了前期研究验证。背景是美国风湿科医生严重短缺：72%的县没有一名风湿科医生，2030年供需缺口预计近六成。标准化、可复现的自主扫查意味着超声影像采集不再依赖稀缺专家，其规模化产出将重塑肌骨影像数据集的构建方式。
产品发布天坛8分钟→40秒：北京六家医院的AI专科智能体集体亮相
北京六家医院集中发布6款AI专科智能体，安贞心脏超声准确率97.42%，天坛颅脑CT出报告从8分钟压缩至40秒。
产品发布筛出15例漏诊：达摩院肝癌AI登《自然·医学》的真实世界答卷
达摩院肝癌诊断AI模型DAMO LiON成果登《自然·医学》，可识别1厘米微小病灶，两个月前瞻试验筛出15例漏诊恶性肿瘤。
产品发布韩美联手攻关耐药实体瘤：Geninus 承建 AI 抗癌平台的"数据与算力底座"
韩国基因组上市公司Geninus加入福祉部"2026研究型医院韩美创新研发项目"，与首尔峨山医院、埃默里大学等机构联手攻关治疗耐药实体瘤，负责构建单细胞与空间组学数据基础设施及AI临床大数据中心，用数据枢纽重新定义跨国药物研发协作。
产品发布从心电图读肺动脉高压：Tempus AI第三款心血管FDA许可，ECG数据挖掘进入「多病种筛查」阶段
2026年8月24日，Tempus AI 宣布其 Tempus ECG-PH 获得 FDA 510(k) 许可。该 AI 软件设备通过分析标准 12 导联心电图（ECG）检测与肺动脉高压（PH）相关的信号，这是 Tempus 心血管产品组合中第三款获 FDA 许可的设备。肺动脉高压影响约1%人口及10%的65岁以上成人，但早期症状非特异性且金标准诊断需右心导管插入术，属于侵入性检查。Tempus ECG-PH 适用于40岁以上有心血管症状且无已知 PH 病史的患者，分析静息非动态12导联 ECG 录音，检测与平均肺动脉压力升高（mPAP > 20 mmHg）相关的信号。该设备仅输出二元结果供解读，非独立诊断工具。
产品发布联影医疗上半年营收 70.5 亿元增长 17%，'元医院'战略让 AI 成为医疗体系操作系统
联影医疗 2026 上半年营收 70.52 亿元同比增长 17.22%，海外收入增长 54.46% 占比达 25%，研发投入 13.83 亿元增长 21.31%。在 China-Hospeq 2026 展会上，联影集团集中呈现'元医院战略'：全院级影像智能体平台以 AI 原生、信创原生、云原生为核心驱动医技科室全流程智能升级；医疗多模态智能体平台覆盖诊前导诊、诊中辅助、诊后随访及病历质控。子公司联影智能 AI 应用已落地全球 4000 余家医院，31 款获欧盟 CE 认证、15 款获美国 FDA 认证。世界首台'摄像'磁共振 uMR Ultra 与行业首款原生 AI 全身超声 uSONIQUE Genesis 同台亮相。
产品发布Healthcare IT News 解读 Oracle Health 新 AI 能力如何改善临床工作流
Healthcare IT News 报道 Oracle Health Clinical AI Agent 的新功能，包括自动专业费用编码、直接写入工作流字段的听写，以及更全面的自动病历审阅摘要。报道强调，这些能力依赖语义推理来理解临床含义，并把病史、化验、用药等上下文整合进 EHR 工作流。该新闻值得关注，是因为它说明头部 EHR 厂商正在把 AI 从单点文书辅助扩展为贯穿就诊准备、记录、编码和审阅的操作层工具。
产品发布百时美施贵宝携手 Chai Discovery，用 AI 分子折叠与设计模型加速治疗性抗体发现
Chai Discovery 官宣与百时美施贵宝（BMS）达成合作，BMS 将在其产品管线中部署 Chai Discovery 的分子折叠与分子设计 AI 模型，支持抗体候选分子的发现，并构建由 AI 驱动、能够持续学习的药物发现体系。Chai Discovery 通过 AI 预测并重新设计分子间相互作用，生成具有特定属性的新生物分子，帮助缩短药物发现周期并探索传统方法难以触及的靶点。这是继多家 MNC 之后又一家押注 AI 平台化药物发现的头部药企。
产品发布Oracle Health 扩展临床 AI Agent，新增编码、听写和病历审阅能力
Oracle Health 宣布扩展其 Clinical AI Agent，新增自动编码、听写和病历审阅等能力，并称其 AI 笔记生成已帮助美国医生节省超过 40 万小时。此次发布值得关注，是因为 Oracle 正把 AI 从单一环境式记录工具推进到更完整的临床和收入周期工作流中，覆盖就诊记录、编码、病历核查和医生操作负担等关键环节。对于医院而言，这类 EHR 原生 AI Agent 可能直接影响临床效率、合规记录和费用捕获质量。
产品发布AI选靶+ mRNA递送：Merck/Moderna癌症疫苗III期阳性意味着「个体化新抗原疗法」进入临床标准定义阶段
2026年8月19日，默沙东与莫德纳联合宣布，个性化 mRNA 新抗原疗法 intismeran autogene 联合帕博利珠单抗（Keytruda）在 III 期 INTerpath-001 试验中达到无复发生存期（RFS）主要终点和无远处转移生存期（DMFS）关键次要终点。这是全球首个在 III 期临床试验取得阳性结果的个体化新抗原疗法和 mRNA 癌症治疗。试验纳入1137例完全切除的 IIB-IV 期高危皮肤黑色素瘤患者，AI 算法从患者肿瘤全外显子测序数据中筛选至多34个免疫原性最强的新抗原，编码成专属 mRNA 制成疫苗。此前 II 期五年随访数据显示联合方案使复发或死亡风险下降49%。
产品发布FDA 批准全球首个自主采血机器人 Aletta，为机器人静脉穿刺建立全新监管类别
FDA 通过 De Novo 途径授权荷兰公司 Vitestro 的 Aletta 设备，这是全球首个可自主完成静脉采血的机器人系统。设备利用近红外成像与多普勒超声定位血管，AI 算法锁定目标静脉后自动完成扎止血带、消毒、进针、换管、贴敷贴全流程，一名采血师可同时监督三台设备。ADOPT 多中心临床试验（1633 名患者）显示首次穿刺成功率 94.5%，样本溶血率仅 0.3%。该授权同时为自主采血设备确立了新的监管类别与特殊控制要求。
产品发布Epic 在 UGM 展示 Ergo、Art 与 Emmie 等 AI 医疗工作流进展
Healthcare IT News 报道，Epic 在年度用户大会上集中展示其 AI 平台 Ergo、Chart with Art、Ask Art、Ask Emmie 以及基于 Cosmos 数据的预测与问答能力。Epic 称 AI 已服务超过 140 万名临床人员，其 Cosmos 数据集覆盖 3.2 亿去标识化患者记录。该新闻值得关注，是因为 Epic 掌握大量医院工作流入口，AI 能力一旦嵌入 EHR、患者门户和护理文书，将直接改变美国医疗机构的日常运转速度和治理压力。
产品发布PocketHealth 用 Agentic AI 自动化跨系统影像运营流程
Healthcare IT Today 报道，PocketHealth 正使用 Agentic AI 自动化跨系统运营任务，以缓解医疗影像数据在不同系统间流转困难的问题。文章将其定位为一种绕开长期互操作性等待周期的实践：通过智能体读取、触发和协调不同系统中的任务，减少人工切换和重复操作。该新闻值得关注，是因为医疗机构常被 EHR、PACS、患者入口和外部网络割裂困住，Agentic AI 若能可靠执行流程，可能成为影像运营效率提升的新路径。
产品发布新加坡国立大学医院部署韩国内镜 AI，用于消化道病变实时检测和诊断支持
Healthcare IT News 报道，新加坡国立大学医院旗下 National University Centre for Digestive Health 将引入韩国医疗 AI 公司 Ainex 的 ENAD 系统，用于上下消化道内镜的实时 AI 辅助诊断。该软件可在内镜检查中实时检测病变并自动进行特征判断，辅助临床决策；Ainex 称其可将腺瘤检出率提升 16%。双方还将开展联合临床研究，进一步优化算法对腺瘤、肿瘤、早期胃癌、肠化生和炎症性肠病的识别能力。该事件值得关注，因为它是 AI 内镜从验证阶段进入大型医院全内镜单元部署的案例。
产品发布澳大利亚与孟加拉研究团队发布 DermaViGNet，用可解释 AI 提升皮肤病诊断准确性
Retail Pharmacy 报道，澳大利亚与孟加拉研究人员开发出 DermaViGNet，这是一套面向皮肤病诊断的人工智能框架，结合两类机器学习方法分析皮肤状况，并解释模型如何得出判断。文章称，该系统在 5 类皮肤疾病分类中达到 98% 准确率，并在与 8 个既有深度学习模型比较时表现更优。该新闻值得关注，因为皮肤病 AI 诊断长期面临少见疾病、样本代表性和黑箱判断问题，DermaViGNet 强调可解释性和少见病识别，有助于降低误诊风险，并为基层药房、初级护理和远程皮肤科筛查提供更透明的辅助工具。
产品发布R1 收购 Humata Health，扩展 AI 驱动的事前授权自动化能力
R1 宣布将收购 Humata Health，把后者的 AI 事前授权自动化能力整合进 Phare OS，用于授权、利用率审查、编码和文档等预账单流程。Humata 的平台可帮助收集临床材料、匹配付款方规则并推动授权流程自动化。该事件值得关注，是因为 AI 医疗正在从临床诊断扩展到支付和收入周期管理，事前授权长期是美国医疗体系的效率痛点，若自动化落地将影响 provider 与 payer 两端工作方式。
产品发布AI 可穿戴超声补丁实现无创中心静脉压监测，面向 ICU 血流动力学连续评估
News-Medical 报道，北京理工大学等团队在 Cyborg and Bionic Systems 发表 AI-enabled wearable ultrasound 研究，用柔性超声补丁无创监测中心静脉压。系统通过半监督分割算法提取下腔静脉动态变化，并结合实时压力估计，为 ICU 和重症患者提供连续血流动力学监测能力。研究在多中心 ICU 场景中评估，目标是替代或减少传统中心静脉导管相关侵入性监测风险。该新闻值得关注，因为它把 AI 图像分析、可穿戴超声和重症监护连续监测结合起来，代表医疗 AI 从软件辅助诊断进一步走向实时生理监测和床旁设备形态。
