超声与透视引导下肾脏穿刺通路对比研究

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超声与透视引导下肾脏穿刺通路对比研究

该数据集英文名为 Us vs Fluoroscopic Guided Renal Access，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为 Hydronephrosis（肾积水），在分类上归属于泌尿生殖系统疾病 / 其他。数据集围绕肾积水患者接受经皮肾穿刺（PCN）时两种入路引导方式的对比研究展开：一组采用超声引导（US-guided approach），另一组采用透视引导（fluoroscopy-guided approach）。研究计划纳入 100 名适合接受 PCN 的患者，通过简单随机抽样技术将其分配到两个患者组，并以结石清除率、输血率、手术时间、穿刺时间、住院时长及并发症等指标作为研究终点，比较两种引导方式的操作结局。该数据集适合用于了解肾积水经皮肾穿刺入路引导方式的临床研究设计与结局指标构成。

【数据集背景】

肾积水是泌尿生殖系统常见的临床问题，经皮肾穿刺（PCN）是其重要的诊疗手段之一。在穿刺过程中，引导方式的选择直接影响操作能否顺利、安全地完成。该数据集所对应的研究正是针对这一临床决策问题而设计，比较超声引导与透视引导两种入路方式在肾积水患者 PCN 操作中的表现。研究以简单随机抽样技术将患者分为两组，即超声引导组（group 1）与透视引导组（group 2），从而在两组之间开展对照比较。这一背景决定了数据集的核心主题是入路引导方式的对比，而非单一技术的描述性记录。

【数据内容】

数据集所涉及的研究纳入对象为适合接受 PCN 的肾积水患者，计划入组 100 名。研究的分组方式为简单随机抽样，分为超声引导入路组与透视引导入路组两个患者组。研究的终点为操作结局的比较，具体涵盖结石清除率、输血率、手术时间、穿刺时间、住院时长以及并发症。上述指标共同构成了该数据集在结局层面的主要内容框架，反映了研究对有效性、安全性与医疗资源使用情况的综合关注。除这些已列明的条件、分组与终点指标外，源站未提供更细粒度的数据字段说明。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述显示，研究条件为 Hydronephrosis，研究拟纳入 100 名 PCN 候选患者，并采用简单随机抽样技术进行分组。数据集的来源性质决定了其内容以研究方案层面的信息为主，包括研究条件、入组规模、分组方式与终点指标等。关于具体的采集流程、数据采集时间点、随访安排以及原始数据的存储形式，源站未提供。

【适用场景】

基于其主题与结局指标构成，该数据集可用于了解肾积水患者经皮肾穿刺中超声引导与透视引导两种入路方式的对照研究框架，也可用于梳理该类操作研究中常用的结局评价维度，如结石清除率、输血率、手术时间、穿刺时间、住院时长与并发症。对于关注泌尿生殖系统疾病领域临床研究设计的人员，该数据集提供了以引导方式为分组变量的研究实例。需要说明的是，其适用性应限于源站描述所覆盖的范围，源站未提供关于其他用途的说明。

【使用方法】

源站描述表明，研究通过简单随机抽样技术将入组患者分配至超声引导组或透视引导组，并以操作结局指标进行组间比较。使用该数据集时，可依据其分组结构与终点指标组织分析框架，围绕结石清除率、输血率、手术时间、穿刺时间、住院时长及并发症等维度理解研究的比较逻辑。关于数据的具体获取方式、访问权限、数据格式以及分析工具等，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的研究描述，属于研究方案层面的概要信息。其计划入组规模为 100 名患者，分组采用简单随机抽样。源站未提供关于样本代表性、数据完整性、数据核查机制、缺失值处理以及统计分析方法等方面的说明，因此无法据此评估数据的质量水平。此外，源站描述未涉及研究结果数据，相关结局指标仅作为研究终点被列出。使用时应注意到这些限制。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款以及使用条件，源站未提供。