评估 Atumelnant 在先天性肾上腺增生症患者中安全性与疗效的扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦先天性肾上腺增生症（CAH），包括经典型 CAH。研究为单臂、长期、开放标签设计，旨在评估 atumelnant（CRN04894）在 CAH 患者中的安全性、耐受性与疗效
基本信息
资源简介
评估 Atumelnant 在先天性肾上腺增生症患者中安全性与疗效的扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦先天性肾上腺增生症（CAH），包括经典型 CAH。研究为单臂、长期、开放标签设计，旨在评估 atumelnant（CRN04894）在 CAH 患者中的安全性、耐受性与疗效。入组对象限于已完成 Crinetics 母公司 atumelnant CAH 研究、且研究者认为在原研究中获益风险可接受并可从本开放标签扩展研究继续给药中获益的个体，预计入组约 150 至 200 名受试者。数据可用于了解该药物长期用药的安全性、耐受性和疗效相关研究设计信息（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：先天性肾上腺增生症、经典型先天性肾上腺增生症。这项单臂、长期、开放标签研究旨在评估 atumelnant（CRN04894）在先天性肾上腺增生症（CAH）受试者中的安全性、耐受性和疗效。入组将限于已完成 Crinetics atumelnant CAH 母公司研究、且研究者认为在已完成研究中获益风险可接受并可从本开放标签扩展（OLE）研究继续给药中获益的个体。本研究预计共可入组约 150 至 200 名受试者。
【主题与分类】
主题标签：Congenital Adrenal Hyperplasia、Classic Congenital Adrenal Hyperplasia。本站分类：泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712823
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712823
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：先天性肾上腺增生症、经典型先天性肾上腺增生症。这项单臂、长期、开放标签研究旨在评估atumelnant（CRN04894）在先天性肾上腺增生症（CAH）受试者中的安全性、耐受性和有效性。入组将仅限于已完成Crinetics公司母体atumelnant CAH研究的个体，且研究者认为其在已完成研究中具有可接受的获益-风险评估，并将从本开放标签扩展（OLE）研究中的持续给药中获益。本研究预计共入组约150至200名受试者。
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