良性前列腺增生
良性前列腺增生是中老年男性常见的泌尿系统疾病，病理特征为前列腺移行带腺体与间质组织非恶性增生，导致膀胱出口梗阻和下尿路症状。其发病与年龄增长、雄激素代谢紊乱密切相关。临床主要表现为储尿期症状（尿频、尿急、夜尿增多）和排尿期症状（排尿踌躇、尿线变细、排尿不尽感），严重者可出现急性尿潴留或肾功能损害。诊断依靠病史、国际前列腺症状评分（IPSS）、直肠指检、超声及尿流率测定。治疗遵循阶梯式方案，包括观察等待、α受体阻滞剂和5α还原酶抑制剂等药物治疗，以及经尿道前列腺电切术等外科干预。当前研究热点集中于微创技术优化与个体化长期管理。
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AD-116与AD-1161在健康成年男性受试者中的安全性和药代动力学研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为良性前列腺增生，收录了一项在健康成年男性受试者中评估AD-116与AD-1161安全性和药代动力学的研究
接受PVP手术患者停用或继续口服抗凝药研究 (SOAP)
SOAP是一项关于良性前列腺增生患者接受PVP手术时口服抗凝药管理的研究数据集，来源于clinicaltrials.gov
香蕉花雄蕊提取物预防成人良性前列腺增生的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为香蕉花雄蕊提取物对成人良性前列腺增生的预防效果评估。研究采用双盲随机设计，受试者需每日服用样本并持续2个月，由医生进行良性前列腺增生的临床诊断，并在每次访视时收集问卷
AJU-G721与G721R在健康成人志愿者中餐后状态下的生物等效性研究
适应症：中重度良性前列腺增生（BPH）。在健康成年男性受试者中评估和比较“AJU-G721”（试验药）与“G721R”（参比药）的安全性和药代动力学特征
评估AD-116A与AD-1161在健康成年男性志愿者中生物等效性的临床试验
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为良性前列腺增生，收录一项评估AD-116A与AD-1161在健康成年男性志愿者中生物等效性的临床试验
AD-116A与AD-1161在健康成年男性志愿者中餐后条件下的生物等效性临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于AD-116A与AD-1161在健康成年男性志愿者中餐后条件下生物等效性的临床试验
评估AD-116与AD-1161在健康成年男性志愿者中安全性及药代动力学的临床试验
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦良性前列腺增生这一泌尿生殖系统疾病。数据对应一项临床试验，旨在比较和评估在健康成年男性志愿者中给予AD-116与给予AD-1161后的安全性和药代动力学特征
低功率HOLEP与TURP对比研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦泌尿生殖系统疾病中的良性前列腺增生。数据涉及因BPH导致尿流梗阻的患者，将入组患者分为两组，一组接受TURP，另一组接受低功率HOLEP
Expander-2 试验：评估 Urocross® Expander 系统与回收鞘安全性和有效性的随机研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦良性前列腺增生这一泌尿生殖系统疾病。源站描述显示，这是一项关键性、前瞻性、多中心、随机、假手术对照、盲法研究，用于评估 Urocross® Expander 系统与回收鞘的安全性和有效性
AJU-G721与G721R在健康成人志愿者空腹条件下的生物等效性研究
适应症：中重度良性前列腺增生（BPH）。在健康成人男性受试者中评估并比较“AJU-G721”（试验药）与“G721R”（参比药）的安全性和药代动力学特征
标准HoLEP与Virtual Basket HoLEP治疗BPH的对比研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕良性前列腺增生（BPH）的治疗展开，比较标准HoLEP与脉冲调制HoLEP（Virtual Basket HoLEP）在安全性和疗效方面的差异，重点关注性功能与排尿结局
灾难性卫生支出
加纳霍教学医院BPH患者灾难性卫生支出数据集，包含直接医疗、非医疗费用及生产率损失数据。
