良性前列腺增生
良性前列腺增生是中老年男性常见的泌尿系统疾病，病理特征为前列腺移行带腺体与间质组织非恶性增生，导致膀胱出口梗阻和下尿路症状。其发病与年龄增长、雄激素代谢紊乱密切相关。临床主要表现为储尿期症状（尿频、尿急、夜尿增多）和排尿期症状（排尿踌躇、尿线变细、排尿不尽感），严重者可出现急性尿潴留或肾功能损害。诊断依靠病史、国际前列腺症状评分（IPSS）、直肠指检、超声及尿流率测定。治疗遵循阶梯式方案，包括观察等待、α受体阻滞剂和5α还原酶抑制剂等药物治疗，以及经尿道前列腺电切术等外科干预。当前研究热点集中于微创技术优化与个体化长期管理。
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Vortx Rx 治疗良性前列腺增生的安全性与初步疗效研究（美国）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为良性前列腺增生（BPH），收录一项在美国开展的前瞻性单臂研究，评估 Vortx Rx 用于治疗良性前列腺增生的安全性与初步疗效
DKF-313治疗良性前列腺增生患者的疗效与安全性
数据可用于评估该药物在良性前列腺增生患者中的疗效与安全性，支持泌尿生殖系统疾病领域的临床研究与治疗比较分析（来源 clinicaltrials.gov）
中国Greenlight注册研究（上市后）
研究从主要研究操作起随访5年，设有基线、研究操作、4周、6个月、12个月、24个月（研究结束）等时间点，所有受试者完成24个月随访后研究视为完成
Rezum 治疗 30-80ml 中重度 LUTS 患者研究中叶增生的手术原则
研究旨在评估使用 REZUM 技术治疗伴或不伴显著中叶增生的前列腺增生的安全性与有效性，并探讨注射位置、气化时间与注射次数等决策的系统化实施，以推动中叶治疗的 Rezum 手术配置更安全、更标准化
电针对良性前列腺增生疗效研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为电针治疗良性前列腺增生（BPH）的疗效与安全性研究，属于泌尿生殖系统疾病范畴
一项用于良性前列腺增生的在研研究药物研究 (0906-140)
源站描述显示，这是一项临床试验，目的是评估一种在研研究药物用于良性前列腺增生患者的疗效与安全性。数据可用于围绕该适应症的药物疗效与安全性相关研究，例如治疗结局分类、患者人群特征分析等
前列腺尿道悬吊术与TURP治疗伴尿潴留BPH患者对比研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦良性前列腺增生伴尿路梗阻患者，比较前列腺尿道悬吊术（PUL）与经尿道前列腺电切术（TURP）的疗效
Kegel 运动对 TURP 术后患者结局的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Kegel 运动对 TURP 术后患者结局的影响，所属分类为泌尿生殖系统疾病下的良性前列腺增生
Optilume™ BPH 前列腺药物涂层球囊扩张导管
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Optilume™ BPH 前列腺药物涂层球囊扩张导管在前列腺增生治疗中的应用
UroLift 与 Rezūm 治疗体验比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕良性前列腺增生患者接受 UroLift 或 Rezūm 治疗的体验比较
为期6个月的观察性研究：评估接受植物疗法或α受体阻滞剂治疗良性前列腺增生患者的生活质量
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦良性前列腺增生患者。研究为为期6个月的观察性设计，纳入中重度下尿路症状/良性前列腺增生并开始接受植物疗法（PT）或α受体阻滞剂（AB）治疗的患者，由医生按常规实践独立处方，患者按PT或AB两组连续入组
DNN.65.21.005治疗良性前列腺增生患者的疗效与安全性
数据覆盖泌尿生殖系统疾病领域，可用于评估两种治疗方案在良性前列腺增生患者中的表现，支持疗效与安全性相关的分析、分类或预测建模（来源 clinicaltrials.gov）
