共 2209 个数据集

法国特应性皮炎系统治疗适用患者前瞻性观察研究

法国特应性皮炎系统治疗适用患者前瞻性观察研究

其他预测Atopic Dermatitis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为法国开展的一项前瞻性观察研究,对象为年龄大于或等于18岁、符合特应性皮炎(AD)系统治疗条件或正在接受系统治疗的患者

来源Sanofi
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JNJ-95597528 治疗中重度特应性皮炎的研究

JNJ-95597528 治疗中重度特应性皮炎的研究

表格分类Dermatitis, Atopic

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 JNJ-95597528 治疗中重度特应性皮炎(AD)的临床研究

来源Janssen Research & Development, LLC
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ATI-045 对比安慰剂治疗中重度特应性皮炎

ATI-045 对比安慰剂治疗中重度特应性皮炎

其他分类Atopic DermatitisAtopicDermatitisADEczema

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 ATI-045 对比安慰剂在中重度特应性皮炎患者中的研究。源站描述显示,这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,用于评估 ATI-045 在中重度特应性皮炎患者中的疗效与安全性

来源Aclaris Therapeutics, Inc.
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BYN-001 在健康成人及中重度特应性皮炎成人中的研究

BYN-001 在健康成人及中重度特应性皮炎成人中的研究

其他分类Atopic DermatitisHealthy Participants

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 BYN-001 在健康成人及中重度特应性皮炎成人中开展的研究信息

来源Bionyra Pharma
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敏感皮肤耐受性评估数据集

敏感皮肤耐受性评估数据集

文本分类Sensitive Skin

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦敏感皮肤人群的化妆品皮肤安全性与可接受性评估。研究纳入 33 名健康男女受试者,在正常使用条件下将试验产品每日两次涂抹于面部和身体,并通过临床皮肤科评估观察刺激迹象与产品耐受性,同时收集受试者报告的不适感受

来源Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A
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JYP0066乳膏治疗轻中度特应性皮炎研究

JYP0066乳膏治疗轻中度特应性皮炎研究

其他分类Atopic Dermatitis (AD)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 JYP0066 乳膏治疗轻中度特应性皮炎(湿疹)的 2 期临床研究信息

来源Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
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QX-4533在健康志愿者与中重度特应性皮炎患者中的1期研究

QX-4533在健康志愿者与中重度特应性皮炎患者中的1期研究

其他回归Atopic Dermatitis

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于QX-453的1期临床试验信息。研究在健康中国志愿者与中重度特应性皮炎患者中开展,旨在评估该在研治疗的安全性、耐受性,并考察药物在体内的吸收与代谢过程,同时监测不良反应

来源QuantX Biosciences, Inc.
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EVO756 治疗成人特应性皮炎的 2b 期研究

EVO756 治疗成人特应性皮炎的 2b 期研究

其他分类Atopic Dermatitis

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,收录一项关于 EVO756 治疗成人特应性皮炎的 2b 期临床研究

来源Evommune, Inc.
浏览6
Tapinarof乳膏1%用于3个月至24个月以下特应性皮炎患者的安全性和有效性研究

Tapinarof乳膏1%用于3个月至24个月以下特应性皮炎患者的安全性和有效性研究

表格分类Atopic Dermatitis

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项全球3期临床研究,旨在评估Tapinarof乳膏1%在3个月至23个月(含)特应性皮炎受试者中的安全性和有效性

来源Organon and Co
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ARQ-234 单次递增剂量与多次递增剂量 1a/1b 期研究

ARQ-234 单次递增剂量与多次递增剂量 1a/1b 期研究

其他Atopic Dermatitis (AD)Eczema

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 ARQ-234 在健康志愿者及特应性皮炎受试者中开展的 1a/1b 期研究信息

来源Arcutis Biotherapeutics, Inc.
浏览8
评估BAT6026的安全性及耐受性

评估BAT6026的安全性及耐受性

其他分类Dermatitis, Atopic

研究对象为既往外用药物控制不佳或不适合外用治疗的中重度AD成人患者。IB期为组内安慰剂双盲对照、设3个剂量组;完成剂量递增后进入IIA期,为随机、双盲、对照、多中心临床试验,设不同剂量组与安慰剂组

来源Bio-Thera Solutions
浏览19
评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究

评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究

其他分类Atopic Dermatitis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项评估 APG777 治疗特应性皮炎的研究。研究针对中重度特应性皮炎(AD)受试者,分为 Part A(概念验证)和 Part B(剂量方案探索)两部分,比较不同诱导与维持剂量方案相较安慰剂的安全性和有效性

来源Apogee Therapeutics, Inc.
浏览8