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CorEvitas 特应性皮炎注册研究:上市后药物安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 CorEvitas 特应性皮炎(AD)注册研究,旨在建立全国性特应性皮炎患者队列

评估 Rocatinlimab (AMG 451) 用于中重度特应性皮炎青少年参与者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 Rocatinlimab (AMG 451) 治疗青少年中重度特应性皮炎(AD)的临床研究

Camoteskimab 治疗中重度特应性皮炎成人患者的 2b 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Camoteskimab 用于中重度特应性皮炎成人患者的 2b 期研究,属于皮肤疾病/其他分类

慢性炎症性皮肤病轨迹的决定因素
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦慢性炎症性皮肤病的疾病轨迹及其决定因素。这些疾病在起病、临床特征、严重程度、个体触发因素和治疗反应上高度异质,给诊断、咨询和个体化管理带来挑战

口服LW402片治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性评价
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于口服 LW402 片治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性评价研究

Heads Up 特应性皮炎试验的注册数据复现
特应性皮炎(AD)是一种炎症性、多因素皮肤疾病,以湿疹样皮损、剧烈瘙痒及对生活质量的负面影响为特征。HOME定义的核心结局集涵盖以下领域(核心结局工具):临床体征(EASI)、患者报告症状(POEM和峰值瘙痒)、长期控制(RECAP)和生活质量(DLQI)

EC-18治疗中重度特应性皮炎剂量依赖性疗效与安全性研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov,主题为EC-18治疗中重度特应性皮炎的剂量依赖性疗效与安全性研究。研究采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心设计,分为三组:实验组1接受1000mg EC-18(2粒500mg EC-18胶囊加2粒安慰剂),实验组2接受2000mg EC-18

Opzelura 使用体验研究
源站描述指出,患者对局部治疗的依从性普遍较差,多种药物联合生活方式改变可能加重负担并影响疗效;而 Opzelura 可全身各部位使用,包括面部和皮肤褶皱处,且无长期不良结局,理论上可通过简化治疗方案改善特应性皮炎结局

HXN5003 在健康受试者与中重度特应性皮炎患者中的 I 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项关于 HXN5003 的 I 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,覆盖健康成人受试者与中重度特应性皮炎患者

共聚焦反射显微镜评估Tralokinumab生物治疗特应性皮炎患者的皮肤结构
该数据集来自clinicaltrials.gov,关注特应性皮炎(AD)患者接受Tralokinumab生物治疗后的皮肤结构变化

超加工食品衍生化合物在儿童期特应性皮炎发病中的潜在作用
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦儿童期特应性皮炎(AD)与超加工食品衍生化合物之间的潜在关联。源站描述指出AD是常见慢性炎症性皮肤病,主要影响城市及高收入地区儿童,近30年患病率显著上升,可达20%儿童受累,常于1岁内发病

Skin-in-Sight:慢性皮肤病标准化远程监测与数字护理创新评估的纵向队列基础设施
其关注点在于疾病波动过程中发生于临床就诊之外的决定因素,包括治疗依从性、自我管理能力,以及空气污染、紫外线和花粉等环境暴露;这些因素分散在不同信息系统中,很少在同一患者身上随时间汇总
