EC-18治疗中重度特应性皮炎剂量依赖性疗效与安全性研究

资源简介

EC-18治疗中重度特应性皮炎剂量依赖性疗效与安全性研究

该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为EC-18治疗中重度特应性皮炎的剂量依赖性疗效与安全性研究。研究采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心设计，分为三组：实验组1接受1000mg EC-18（2粒500mg EC-18胶囊加2粒安慰剂），实验组2接受2000mg EC-18（4粒EC-18胶囊），安慰剂组接受4粒安慰剂。临床试验的时间框架为16周。该数据集在本站归类于皮肤疾病下的其他类别，主题标签为特应性皮炎，可用于了解该临床试验的基本设计、分组方案与给药安排。

【数据集背景】

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病，中重度患者的治疗需求较高。本数据集所对应的临床研究旨在评估EC-18在中重度特应性皮炎患者中的剂量依赖性疗效与安全性。研究条件为特应性皮炎，研究设计为随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心设计。该研究设置了两个不同剂量的EC-18实验组以及一个安慰剂对照组，以比较不同剂量下的疗效与安全性表现。研究的时间框架为16周。数据集英文名称为“Determine the Dose-dependent Efficacy and Safety of EC-18 in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis”，直接反映了研究目的，即确定EC-18在中重度特应性皮炎患者中的剂量依赖性疗效与安全性。

【数据内容】

本数据集的内容围绕该临床试验的设计信息展开。根据源站描述，研究分为三组：实验组1接受1000mg EC-18，具体为2粒EC-18 500mg胶囊加2粒安慰剂；实验组2接受2000mg EC-18，具体为4粒EC-18胶囊；安慰剂组接受4粒安慰剂。研究采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心设计。临床试验的时间框架为16周。本站分类为皮肤疾病 / 其他，主题标签为Atopic Dermatitis。除上述信息外，源站未提供关于受试者人数、年龄范围、性别分布、主要终点指标、次要终点指标、统计分析方法、不良事件记录等具体数据内容。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站描述中列出了研究条件为Atopic Dermatitis，并说明了研究设计、分组给药方案以及试验时间框架。本站对其进行了分类标注，归入皮肤疾病 / 其他类别，并赋予主题标签Atopic Dermatitis。关于数据采集的具体时间、采集方式、数据更新频率、原始数据获取途径等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解EC-18治疗中重度特应性皮炎的临床试验设计框架。具体而言，可用于参考随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心设计在特应性皮炎研究中的应用形式；可用于了解1000mg与2000mg两个剂量组以及安慰剂组的给药安排；可用于了解16周试验时间框架的设置。此外，该数据集也可作为皮肤疾病领域临床试验信息检索与分类的示例。关于该数据集在药物研发决策、系统评价、荟萃分析等具体场景中的适用性，源站未提供。

【使用方法】

该数据集以临床试验注册信息的形式呈现，可通过来源站clinicaltrials.gov获取相关记录。使用时可根据研究条件、研究设计、分组给药方案和时间框架等字段进行检索与筛选。本站分类与主题标签可用于在皮肤疾病 / 其他类别下定位该数据集。关于数据下载格式、接口调用方式、数据字段结构、配套文档等，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册描述，内容涵盖研究条件、研究设计、分组给药方案和时间框架。限制在于，源站未提供受试者样本量、入排标准、主要与次要结局指标、统计分析方法、安全性数据、研究结果等关键信息。因此，该数据集不足以支持对EC-18疗效与安全性的结论性判断，也不足以进行定量分析。关于数据完整性、准确性校验、更新状态等，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属等，源站未提供。