Tibulizumab 皮肤愈合与炎症持久防御评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦皮肤与结缔组织疾病中的化脓性汗腺炎(HS)。源站描述显示,这是一项 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估 tibulizumab 在成人化脓性汗腺炎患者中为期 16 周(Period 1)的效应,随后进入为期 16 周的开放

Zura Bio IncZura Bio Inc
clinicaltrials
浏览 11
其他预测Hidradenitis Suppurativa (HS)
Tibulizumab Skin Healing and Inflammation Evaluation for Lasting Defense

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Tibulizumab 皮肤愈合与炎症持久防御评估

该数据集英文名为 Tibulizumab Skin Healing and Inflammation Evaluation for Lasting Defense,来源于 clinicaltrials.gov,聚焦皮肤与结缔组织疾病中的化脓性汗腺炎(Hidradenitis Suppurativa,HS)。根据源站描述,这是一项 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估 tibulizumab 在成人化脓性汗腺炎患者中为期 16 周(Period 1)的效应,随后进入为期 16 周的开放标签扩展期,在该阶段所有参与者均接受 tibulizumab 治疗(Period 2)。数据集的主题标签为 Hidradenitis Suppurativa (HS),整体定位属于皮肤与结缔组织疾病领域的临床试验数据资源。

【数据集背景】

化脓性汗腺炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病,属于皮肤与结缔组织疾病范畴。该数据集所对应的临床研究关注成人化脓性汗腺炎患者,研究药物为 tibulizumab。研究设计为 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照,并设置两个连续阶段:Period 1 为为期 16 周的随机双盲安慰剂对照期,Period 2 为为期 16 周的开放标签扩展期。在这一扩展期中,所有参与者均接受 tibulizumab。该背景信息来自源站描述,未提供更多关于疾病机制、药物作用通路或研究假设的细节。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床试验展开,涉及的条件为 Hidradenitis Suppurativa (HS)。源站描述明确了研究的分期、干预措施、研究周期和设盲方式,但未提供具体的受试者人数、人口学特征、疗效终点、安全性指标、统计分析方法或结果数据。数据集的主题标签为 Hidradenitis Suppurativa (HS),可用于标识其所属疾病领域。除源站描述所涵盖的信息外,数据内容的具体字段、变量和记录结构源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本设计信息,包括 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照,以及两个 16 周阶段的研究安排。关于数据采集的具体流程、时间点、采集工具、随访方式、数据管理计划以及质量控制措施,源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集适用于与化脓性汗腺炎相关的临床试验信息检索、疾病领域分类参考,以及围绕 tibulizumab 在成人化脓性汗腺炎中 Phase 2 研究设计的概览性了解。其主题标签有助于在皮肤与结缔组织疾病范围内定位化脓性汗腺炎相关资源。由于源站未提供具体结果数据、终点指标或统计分析信息,该数据集不适用于疗效比较、安全性评价或荟萃分析等需要详细数值支撑的场景,除非后续获得更完整的数据说明。

【使用方法】

该数据集的使用应以其来源站 clinicaltrials.gov 的访问和引用规则为准。使用者可依据数据集英文名、主题标签和源站描述,识别该研究的基本设计特征,包括 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照,以及 16 周 Period 1 和 16 周开放标签 Period 2 的结构。关于数据下载方式、接口调用、字段解析、数据字典或配套文档,源站未提供。因此,具体使用方法需参考源站的相关说明,本数据集本身未给出进一步的操作指引。

【质量与限制】

该数据集的优势在于来源明确,来自 clinicaltrials.gov,且源站描述清晰说明了研究分期、设盲方式、对照设置和干预安排。然而,其限制也较为明显:源站描述未提供样本量、受试者纳入与排除标准、主要和次要终点、统计假设、中期分析计划、不良事件信息或研究结果。此外,关于数据完整性、准确性、更新频率和版本管理,源站未提供。因此,在使用该数据集时,应避免对其结论、疗效或安全性作出超出源站描述范围的推断。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。引用时应遵循源站的引用规范,并注明数据集英文名 Tibulizumab Skin Healing and Inflammation Evaluation for Lasting Defense 以及来源站 clinicaltrials.gov。关于许可条款、使用限制、再分发条件或商业用途规定,源站未提供。使用者应在使用前查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策,以确保合规使用。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06993610

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:化脓性汗腺炎(HS)。本研究是一项2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估tibulizumab在成人化脓性汗腺炎患者中为期16周(第1阶段)的疗效,随后进行为期16周的开放标签扩展期,在此期间所有受试者均将接受tibulizumab治疗(第2阶段)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案