评估GT20029凝胶和溶液在健康受试者中的安全性、耐受性和PK
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估GT20029凝胶和溶液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学

基本信息
资源简介
评估GT20029凝胶和溶液在健康受试者中的安全性、耐受性和PK
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估GT20029凝胶和溶液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。GT20029是一种用于治疗痤疮和雄激素性脱发的新型研究性雄激素受体(AR)降解剂。研究计划入组92名健康受试者,分为单剂量和多剂量阶段,包含单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)部分,涉及多个剂量水平和给药方案。数据可用于分析该药物的安全性、耐受性及药代动力学特征(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:痤疮、脱发。GT20029是一种用于治疗痤疮和雄激素性脱发的新型研究性雄激素受体(AR)降解剂。计划共入组92名健康受试者。研究分为单剂量给药阶段和多剂量给药阶段。本研究包括两个阶段。阶段1包括单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)部分。在SAD部分,首先入组28名受试者,在四个剂量水平(1 mg、2 mg、5 mg和10 mg)评估GT20029凝胶或相应载体(安慰剂)。在MAD部分,入组40名受试者,采用五个剂量水平:2 mg QD、2 mg Q12h、5 mg QD、5 mg Q12h和10 mg QD,连续14天。如果研究者确认安全,SAD受试者可在14天洗脱期后转入相同剂量水平的MAD QD给药队列。在阶段2中,入组24名受试者。
【主题与分类】
主题标签:Acne、Alopecia。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/痤疮。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06468579
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:痤疮、脱发。GT20029是一种用于治疗痤疮和雄激素性脱发的新型研究性雄激素受体(AR)降解剂。计划入组92名健康受试者。研究分为单次给药剂量阶段和多次给药剂量阶段。本研究包括两个阶段。第一阶段包括单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)部分。在SAD部分,首先入组28名受试者,评估GT20029凝胶或相应赋形剂(安慰剂)在四个剂量水平:1 mg、2 mg、5 mg和10 mg。在MAD部分,入组40名受试者,五个剂量水平:2 mg每日一次、2 mg每12小时一次、5 mg每日一次、5 mg每12小时一次和10 mg每日一次,连续14天。如果研究者确认安全性,SAD受试者可在14天洗脱期后转入相同剂量水平的MAD每日一次给药队列。在第二阶段,入组24名受试者,评估GT20029溶液或相应赋形剂(安慰剂)在MAD部分连续14天,三个剂量水平:5 mg每日一次、10 mg每日一次和20 mg每日一次。给药部位为受试者背部选定的8 cm×8 cm区域。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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