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该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦中脑周围蛛网膜下腔出血（pmSAH）这一特殊亚型，涵盖自发性蛛网膜下腔出血、动脉瘤性蛛网膜下腔出血、pmSAH 及基底动脉穿支动脉瘤（BAPA）等主题

该数据集包含小鼠甲状腺组织中Dicer酶失活后的分子与病理数据，涉及基因表达（如Nis、Pax8等甲状腺特异性基因）、组织形态学观察和细胞增殖状态等多模态信息，主要用于研究microRNA在甲状腺发育、功能维持以及甲状腺功能减退伴肿瘤样改变发生机制中的作用。

该数据集包含44例先天性甲状腺功能减退症患者的甲状腺超声检查结果，数据模态为临床医学影像（超声）及相关临床信息，记录了甲状腺的位置、体积变化（如发育不良、增大或半侧缺失）等形态特征，并与既往检查结果进行对比分析。其主要用途是研究甲状腺超声在先天性甲状腺功能减退症病因诊断中的价值，探讨最佳检查时机，以及评估左旋甲状腺素治疗对甲状腺形态的影响，为早期病因学评估和临床决策提供依据。

该数据集包含192例中国先天性甲状腺功能减退症患者的SLC26A4基因突变筛查数据，涉及基因测序结果、临床特征和听力学评估等多模态信息，主要用于研究SLC26A4基因突变在先天性甲状腺功能减退症中的流行率、突变谱及其与Pendred综合征的相关性，为遗传性甲状腺疾病和耳聋的分子诊断提供参考。

该数据集为临床表格数据，记录了先天性甲状腺功能减退症患者在不同疾病亚型中的分布统计信息，主要用于先天性甲状腺功能减退症的流行病学分析、亚型特征研究及公共卫生策略制定。

该数据集提供了基于OTTERS框架的转录组关联研究结果，以识别与甲状腺功能减退症相关的基因，包含通过整合遗传变异与基因表达数据计算得到的基因列表及统计指标，属于基因表达与遗传变异相结合的模态数据，主要用于探索甲状腺功能减退症的致病机制、发现候选基因及支持疾病关联研究。

该数据集是基于问卷调查的医学临床实践数据，主要模态为结构化文本信息，内容涉及英国儿科医生对甲状腺功能亢进症的管理偏好，包括药物选择、治疗时长、监测指标和患者教育等方面。该数据集主要用于分析和比较英国儿科甲亢临床实践与国际指南的差异，为优化疾病管理策略和制定标准化临床指南提供实证依据。

该数据集包含通过qRT-PCR技术测得的甲状腺功能亢进患者与健康对照者血液样本中长链非编码RNA MALAT1的表达数据，以及相应的甲状腺激素（TSH、T3、T4）水平临床数据，属于基因表达与临床表格相结合的多模态数据，主要用于研究MALAT1在甲状腺功能亢进中的表达变化、其与甲状腺功能的关联，并探索其作为疾病生物标志物的潜在价值。

该数据集包含从特发性甲状旁腺功能减退症、1型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎患者及健康对照者全血中提取的DNA样本，通过定量RT-PCR技术测量T细胞受体切除环和κ缺失重组切除环的绝对值和相对值，以评估T细胞和B细胞的中央免疫耐受状态，主要应用于自身免疫性疾病的发病机制研究、免疫学标志物分析和临床诊断辅助。

该数据集包含特发性甲状旁腺功能减退症、1型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎患者及健康对照者的分子生物学数据，具体为从全血DNA中测量的T细胞受体切除环（TRECs）和κ-缺失重组切除环（KRECs）的绝对与相对数量。这些数据模态属于基因层面的分子标记物，主要用于研究自身免疫性疾病（尤其是特发性甲状旁腺功能减退症）的发病机制，通过比较不同疾病状态下T细胞和B细胞的中枢免疫耐受输出情况，以探索其免疫学基础及潜在生物标志物价值。

该数据集包含非手术性甲状旁腺功能减退症并发症相关的临床表格数据，涵盖患者特征、实验室指标和并发症信息，主要用于内分泌疾病研究、并发症风险分析以及临床医疗决策支持，为医学研究和公共卫生统计提供数据基础。

该数据集收录了55名甲状旁腺功能减退症及假性甲状旁腺功能减退症患者的临床资料，数据模态包括临床表格记录的实验室检测指标（如血清钙、肌酐）、治疗用药信息以及肾脏超声影像结果，主要用于研究该疾病的病因分布、实验室特征演变趋势，并评估肾脏并发症的发生率及相关风险因素。