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研究利用 CRISPR-Cas9 删除包含强保守 CTCF 结合位点的 26kb 边界，并通过 ChIP-seq 与 Hi-C 验证 CTCF 位点缺失及 DNA-DNA 相互作用变化，涉及 Dmrtb1 和 Lrp8 两个基因

该数据集来自NCBI GEO，包含非梗阻性无精子症（NOA）睾丸组织的piRNA全局表达谱数据，文件为GSE248576系列矩阵

源站描述显示研究利用条件敲除小鼠和dTAG-degron ESCs，发现Tex10为精子发生和ESC-to-PGCLC分化所必需，并通过bulk和单细胞RNA测序揭示Tex10敲低下调多能性、PGC发育和精子发生相关基因，上调体细胞程序基因

该数据集提供了甲状腺细针穿刺细胞学（FNAC）的诊断分类数据，包含组织学证实的滤泡性腺瘤、滤泡性癌、Hurthle细胞腺瘤和Hurthle细胞癌的细胞学模态信息，主要用于甲状腺肿瘤的病理诊断、细胞学分类鉴别研究以及辅助开发甲状腺癌诊断模型。

该数据集来自NCBI GEO（GSE288152），包含1个文件，记录Tex10缺陷条件下生精细胞的转录变化。研究利用条件敲除小鼠和dTAG-degron胚胎干细胞，结合bulk与单细胞RNA测序，分析Tex10缺失对多能性、PGC发育及精子发生相关基因表达的影响，并涉及染色质占据研究

研究聚焦组成型20S蛋白酶体（c20S）在小鼠精子发生中的作用，通过条件性敲除Psma7并结合单细胞RNA测序，揭示PSMA7缺失导致分化型精原细胞停滞、蛋白降解受损及雄性不育

该数据集来自 NCBI GEO（GSE262557），聚焦非梗阻性无精子症（NOA）的遗传背景，研究 TKTL1 基因在人精子发生中的功能

该数据集来自NCBI GEO，包含一个高通量测序表达谱文件，聚焦非梗阻性无精子症中新型PIWIL4错义突变（c.805 C>T p.R269W）在首次精子发生波中的功能影响

数据基于CLIP-Seq技术，可用于研究Nsun7作为m5C特异性RNA甲基转移酶如何降解靶标RNA，并关联精子尾部纵向柱定位异常与男性不育机制（来源 NCBI）

研究聚焦Nsun7基因——一种m5C特异性RNA甲基转移酶，在伸长型精子细胞中与特定RNA相互作用，其失活导致雄性不育。数据可用于探索Nsun7对伸长型精子细胞转录本的调控机制及精子尾部纵向柱定位与运动缺陷的关系（来源 NCBI）

该数据集包含甲状腺细针穿刺细胞学（FNAC）的细胞学模态数据，涉及组织学证实的滤泡性腺瘤、滤泡性癌、Hurthle细胞腺瘤和Hurthle细胞癌病例，主要用于病理学研究和甲状腺癌的术前诊断优化，以提升诊断准确性并支持相关人工智能模型的训练与评估。

源站描述显示，KDM2A/FBXL11 是含 Jumonji 结构域的赖氨酸去甲基化酶，催化去除组蛋白 H3 赖氨酸 36 的单甲基和二甲基修饰；条件性缺失导致睾丸萎缩和雄性不育，精原干细胞未受影响，但增殖和分化中的精原细胞出现细胞周期进程延迟和凋亡，精母细胞减数分裂前期进程受损