Mtb感染M2样巨噬细胞MHC-II膜定位受限限制CD4+ T细胞活化数据

数据集获取

源站：https://doi.org/10.5061/dryad.9w0vt4bxt

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 61.7 MB。

数据说明

CD4+ T细胞对感染巨噬细胞的识别对于抵御结核分枝杆菌（Mtb，结核病的致病菌）的免疫保护至关重要。然而，并非所有感染的巨噬细胞亚群都能成功引发T细胞活化。我们对原代人肺（BAL）、M1型和M2型单核细胞来源巨噬细胞（MDMs）在不同条件下进行了批量RNA测序，包括基线（未感染）和Mtb感染后。我们在Mtb感染后对M1型和M2型巨噬细胞均使用HLA-DR阻断，以检测感染后24小时表面MHC-II水平的差异。荧光显微镜显示，与M1型巨噬细胞相比，Mtb感染的M2型巨噬细胞表面MHC-II定位受损。我们通过流式细胞术证实了这些结果，并利用IL-10中和及HERC5的siRNA敲低来确定这些干预措施是否能增强M2型巨噬细胞感染后MHC-II向表面的运输。两种处理均导致感染后表面检测到的MHC-II水平显著升高。

我们还进行了巨噬细胞-T细胞共培养实验，使用感染Mtb的BAL、M1和M2样巨噬细胞，并通过流式细胞术检测到，在响应感染BAL巨噬细胞时，活化的血液和肺CD4+ T细胞（共表达CD69和CD40L）水平显著降低。我们还观察到，在响应经IL-10中和或HERC5敲低处理的感染Mtb的M2样巨噬细胞时，共表达CD69和CD40L或CD69和IFNg的原代记忆CD4+ T细胞活化增加。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。