其他

研究为多中心、单臂、前瞻性观察性设计，计划入组约70名接受Zephyr Valve治疗且使用至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV的受试者，随访至3个月，在45天和3个月进行评估，最多在6个中心开展

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Free Flow Medical 肺张力装置系统（LTD）治疗重度肺气肿的评估，覆盖肺气肿或 COPD 患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦COPD急性加重住院患者的皮质类固醇剂量问题。研究采用前瞻性随机双盲设计，比较 high-dose 与 low-dose 皮质类固醇方案对临床结局的影响，假设高剂量可降低治疗失败率、缩短住院时长并改善生活质量，且不良反应风险相当

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肺气肿患者在接受支气管内活瓣治疗前后膈肌功能的变化。肺过度充气会使膈肌处于机械劣势，缩短其工作长度并改变肋部与脚部膈肌的力学排列，从而降低可产生的张力和跨膈压

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性阻塞性肺疾病、肺气肿与肺过度充气人群。研究评估 4D Medical 的 X-ray Velocimetry（XV）影像分析软件检测肺过度充气的能力，并将支气管内活瓣置入结局与该技术获得的预测指标进行比较

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肺气肿、COPD 与肺过度充气人群，围绕 AeriSeal 注射联合 EBV 治疗的跨边界研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Emphysema or COPD 患者接受支气管镜肺减容（BLVR）治疗时植入的硅胶/镍钛合金活瓣（EBV）

该数据集源自clinicaltrials.gov，记录荷兰全国范围内针对肺气肿患者的支气管镜下肺减容术。研究为多中心、观察性、上市后设计，随访期长达5年，旨在建立国家级数据库，用于审计目的并支持研究与协作，评估新型支气管镜治疗在真实临床实践中的效果

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重度肺气肿与COPD患者，纳入叶性肺气肿破坏≥50%、裂隙完整性≥80%且疑似存在侧支通气的受试者

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性阻塞性肺疾病（COPD）与肺气肿的纵向随访研究。研究纳入60名无气流受限的戒烟健康者、125名COPD GOLD I、125名GOLD II、125名GOLD III患者以及最多20名合并A1AT缺乏（ZZ基因型）的COPD患者

条件：使用功能性肺MRI探索肺纤维化合并肺气肿综合征患者的肺灌注变化。本研究拟利用磁共振肺功能成像技术，探索CPFE患者早期诊断的影像标志物

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性阻塞性肺疾病（COPD）与肺气肿患者，旨在探索健康指导对重度症状 COPD 患者的获益