Zephyr Valve 5.5-LP EBV上市后临床评价
研究为多中心、单臂、前瞻性观察性设计,计划入组约70名接受Zephyr Valve治疗且使用至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV的受试者,随访至3个月,在45天和3个月进行评估,最多在6个中心开展

基本信息
资源简介
Zephyr Valve 5.5-LP EBV上市后临床评价
该数据集来自clinicaltrials.gov,为Zephyr Valve 5.5-LP EBV上市后临床评价研究,针对肺气肿患者。研究为多中心、单臂、前瞻性观察性设计,计划入组约70名接受Zephyr Valve治疗且使用至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV的受试者,随访至3个月,在45天和3个月进行评估,最多在6个中心开展。入组前需确认靶肺叶与同侧肺叶间侧支通气极少或无,并已植入至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV。基线数据在入组后回顾性收集,治疗后评估该治疗方案的性能与安全性。数据可用于肺气肿介入治疗的真实世界疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肺气肿。这是一项多中心、单臂、前瞻性、观察性研究。将入组约70名接受Zephyr Valve治疗且使用至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV的研究参与者,并随访至3个月。评估将在45天和3个月时进行。评价将在最多6个中心开展。因肺气肿被处方Zephyr Valve治疗的患者将在以下条件满足后签署知情同意并入组:1)确定靶肺叶与同侧肺叶之间侧支通气极少或无;2)植入至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV。基线数据将在患者入组上市后评价后回顾性收集。使用至少一个Zephyr Valve 5.5-LP的Zephyr Valve治疗的性能与安全性将在治疗后基于以下方面进行评估:
【主题与分类】
主题标签:Pulmonary Emphysema。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04161235
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04161235
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:肺气肿。这是一项多中心、单臂、前瞻性、观察性研究。约70名接受Zephyr Valve治疗且使用至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV的研究参与者将被纳入并随访至3个月。评估将在45天和3个月时进行。评价将在最多6个中心开展。因肺气肿而被处方Zephyr Valve治疗的患者将签署知情同意,并且仅在以下条件满足后才会被纳入:1)确定目标肺叶与同侧肺叶之间侧支通气很少或无;2)植入至少一个Zephyr Valve 5.5-LP EBV。基线数据将在患者纳入上市后评价后回顾性收集。使用至少一个Zephyr Valve 5.5-LP的Zephyr Valve治疗的性能和安全性将在治疗后基于截至治疗后3个月收集的数据进行评估。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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