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肌少症门诊诊治COPD所致骨骼肌丢失的实施研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦COPD、肺气肿与肌少症患者，比较多学科肌少症门诊与常规门诊的结局差异
多西环素治疗HIV感染者COPD的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕HIV感染者合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）及肺气肿的临床研究，探索多西环素每日两次、持续6个月的安全性、耐受性与生物学效应
Zephyr Etude Post-Inscription（法国登记研究）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为法国多中心、单臂、前瞻性登记研究，计划在至少12个研究中心纳入约150例接受Zephyr Valve治疗的严重肺气肿患者，并随访至3年
VQDI与常规解剖生理评估用于支气管内活瓣置入靶肺叶选择的多中心随机对照试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对重度肺气肿患者的多中心随机对照试验，比较以通气-灌注差异指数（VQDI）指导靶肺叶选择与常规CT/Chartis指导策略在支气管内活瓣肺减容术中的效果
肺气肿与FLNA突变（E-FLNA）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肺气肿与FLNA突变之间的关联。研究为前瞻性、单中心、横断面设计，纳入携带FLNA突变的患者，对其进行呼吸科临床检查、呼吸功能测试和胸部扫描，主要终点是描述FLNA突变患者中肺气肿的发生频率，次要目标包括描述肺气肿特征及肺功能异常，最终目的是确认
肺与骨髓移植治疗肺及骨髓衰竭
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦于特发性肺纤维化、肺气肿或 COPD 等终末期肺病合并骨髓衰竭的患者，评估在肺移植后序贯进行尸体供者、部分 HLA 匹配（≥1/6 HLA 匹配且 ABO 血型相同）的 CD3+/CD19+ 去除骨髓移植的安全性与有效性
评估治疗重度肺气肿植入物的首次人体研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应一项首次人体、前瞻性、多中心、单臂研究，评估 Apreo Implant 用于重度肺气肿的安全性与可行性，计划纳入最多 30 名受试者
用于研究的气道、血液和/或尿液标本采集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，是一项从正常个体和肺部疾病患者中采集血液、尿液和/或气道标本的研究方案
IAB 治疗成人 COPD/肺气肿的多中心前瞻性试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项多中心前瞻性试验，研究对象为患有 COPD/肺气肿的成人。试验评估 Pulmair 植入式人工支气管（IAB）用于经支气管镜治疗的效果，旨在缓解过度充气并实现受累肺叶的双向通气
支气管镜下释放过度充气肺气肿滞留气体研究3
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、随机、两臂、平行组、同期对照、开放标签、多中心临床试验，计划随访至250名受试者长达3年
系统性硬化症与肺气肿患者肺部微循环的体内内镜显微描述
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肺部疾病与肺气肿，涉及系统性硬化症（SSc）和肺气肿患者的肺微血管改变
Apreo植入物治疗重度肺气肿的安全性、可行性与初步疗效研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项首次人体、前瞻性、多中心、单臂研究，评估Apreo植入物用于重度肺气肿的安全性与可行性及初步疗效，最多纳入30名受试者
