支气管镜下释放过度充气肺气肿滞留气体研究3

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06891755

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：COPD、肺气肿。前瞻性、随机、两臂、平行组、同期对照、开放标签、多中心临床试验，随访多达250名受试者至3年。每个中心将在参与研究的随机阶段之前参与一个导入期。每个中心将在该阶段入组最多2名受试者。导入队列最多可入组50名受试者。最多200名双侧肺气肿受试者将在美国及欧洲最多25个中心进行随机化。在随机队列中，受试者将按2：1的比例随机分配至治疗组或对照组。* 最佳医疗管理：所有受试者（导入期和随机化）将接受根据患者需求定制的最佳医疗管理，并按照标准诊疗及2024年GOLD报告所述进行。这可能包括戒烟、疫苗接种、长效支气管扩张剂治疗、皮质类固醇（适当时），以及参与或维持运动计划或肺康复计划。* 治疗组：133名受试者将接受最佳医疗管理和Apreo植入物放置。

治疗组受试者将接受单次支气管镜检查，并在适当选择的目标气道中每侧肺置入最多3枚植入物。适当的目标肺段应基于每位患者定量CT（QCT）报告中提供的肺段和肺叶信息（即气道尺寸、肺气肿破坏程度、容积信息、异质性/均质性）。* 对照组：67名受试者将接受最佳药物治疗。对照组受试者可在第12个月访视后、且距基线访视15个月内选择交叉接受BREATHE治疗。受试者将在术后（治疗组）或随机化后（对照组）第1、3、6和12个月以及第2年和第3年接受随访评估。这些访视将包括不良事件评估和问卷。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。