虚拟现实用于肋间胸腔引流置入期间满意度与耐受性的头戴式随机对照试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为虚拟现实在肋间胸腔引流置入过程中的应用,属于呼吸系统疾病/其他分类

National University of MalaysiaNational University of Malaysia
clinicaltrials
浏览 2
表格Pleural Effusion
Virtual Reality for Satisfaction and Tolerability During Intercostal Chest Drain Insertion: A Headset-Based Randomized Controlled Trial

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-11-02

资源简介

虚拟现实用于肋间胸腔引流置入期间满意度与耐受性的头戴式随机对照试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为虚拟现实在肋间胸腔引流置入过程中的应用,属于呼吸系统疾病/其他分类。源站描述显示这是一项单中心、前瞻性、干预性研究,对象为在 Universiti Kebangsaan Malaysia 的 Hospital Canselor Tuanku Muhriz 呼吸科随访的胸膜疾病住院患者,采用4区组随机化分为 VR 干预组与无 VR 对照组,所有参与者均在标准护理基础上接受小口径肋间胸腔引流。研究关注 VR 能否作为转移注意力的手段,改善参与者满意度与耐受性,并涉及疼痛、焦虑及操作者满意度等指标。数据可用于评估 VR 辅助胸膜操作的效果相关研究(来源 clinicaltrials。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:胸腔积液。研究问题:虚拟现实能否在置入小口径肋间胸腔引流期间作为转移注意力的手段,改善参与者的满意度与耐受性?假设:VR 在 ICC 置入期间带来更好的参与者满意度;VR 减少 ICC 置入期间的疼痛与焦虑;VR 在 ICC 置入期间带来更好的操作者满意度。研究类型:这是一项单中心、前瞻性、干预性研究,对象为诊断为胸膜疾病并在马来西亚国民大学 Hospital Canselor Tuanku Muhriz 呼吸科随访的住院参与者。所有参与研究的参与者将通过4区组随机化分为干预组(VR)或对照组(无 VR)。所有参与者均在操作期间于标准护理基础上接受小口径 ICC 引流。

【主题与分类】

主题标签:Pleural Effusion。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06247800

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06247800

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:胸腔积液。研究问题:虚拟现实能否作为一种分散注意力的方式,在小口径肋间胸腔引流管置入过程中提高参与者的满意度和耐受性?假设:VR可提高参与者在ICC置入过程中的满意度;VR可减轻ICC置入过程中的疼痛和焦虑;VR可提高操作者在ICC置入过程中的满意度。研究类型:这是一项单中心、前瞻性、干预性研究,研究对象为在马来西亚国民大学Canselor Tuanku Muhriz医院呼吸科接受随访、诊断为胸膜疾病的住院参与者。所有参与研究的参与者将通过4区组随机化分为干预组(VR)或对照组(无VR)。所有参与者在手术过程中除接受标准护理外,还将接受小口径ICC引流。在随机化之前收集人口统计学数据,包括(年龄、性别、种族、BMI、合并症)和ICC指征。随后,研究者通过区组随机化将参与者分为2组:干预组(VR)和对照组(无VR)。

随后,将从同意参与的人员处获取知情同意,可由参与者本人或其近亲属签署。情况说明与知情同意获取流程仅在参与者病情稳定后进行。这些流程不会以任何方式干扰主治医生对参与者进行的临床评估、检查、治疗和干预。所有签署知情同意的参与者都将接受ICC置入。在ICC置入前,将记录生命体征,并对两组均发放VAS问卷以评估其疼痛和呼吸困难程度。此举旨在确定参与者操作前的基线评分。疼痛评分采用经验证的10 cm VAS测量,即在一条10 cm线段上,0 cm端标注“无痛”,10 cm端标注“无法忍受的疼痛”。呼吸困难VAS的测量……

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。