比较两种口服VPV剂量与安慰剂治疗COPD患者RV感染的安全性和有效性试验

试验比较两种不同口服vapendavir(VPV)剂量与安慰剂的安全性和有效性,目的是确定能够减轻或缩短COPD患者RV感染相关呼吸道症状严重程度和/或持续时间的合适vapendavir剂量

Altesa Biosciences, Inc.Altesa Biosciences, Inc.
clinicaltrials
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文本预测Rhinovirus Infection
Trial Comparing the Safety and Efficacy of Two Different Oral VPV Doses With Placebo as Treatment for RV in Participants With COPD

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

比较两种口服VPV剂量与安慰剂治疗COPD患者RV感染的安全性和有效性试验

该数据集对应的是一项关于呼吸道病毒感染的临床试验记录,英文名称为“Trial Comparing the Safety and Efficacy of Two Different Oral VPV Doses With Placebo as Treatment for RV in Participants With COPD”。该试验聚焦于鼻病毒感染(Rhinovirus Infection)这一主题,研究对象为慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。试验的核心目的是比较两种不同口服剂量的vapendavir(VPV)与安慰剂在治疗鼻病毒感染时的安全性和有效性,从而确定能够减轻或缩短COPD患者因鼻病毒感染所引发的呼吸道症状严重程度和/或持续时间的合适vapendavir剂量。该数据集来源于clinicaltrials.gov,在分类上归属于呼吸系统疾病下的其他类别,主题标签为鼻病毒感染。

【数据集背景】

该数据集所对应的临床试验围绕鼻病毒感染在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者群体中的治疗问题展开。鼻病毒感染是COPD患者呼吸道症状加重的重要诱因之一,而vapendavir(VPV)作为一种口服候选药物,其不同剂量方案与安慰剂之间的比较研究,旨在为后续临床用药提供剂量选择依据。试验关注的核心问题包括安全性和有效性两个维度,并试图通过剂量对比来确定能够减轻或缩短呼吸道症状严重程度和/或持续时间的最佳剂量。该试验的源站描述明确指出了上述研究目的,但关于试验的具体实施背景、既往研究基础或疾病负担的详细数据,源站未提供。

【数据内容】

该数据集记录的内容涉及一项比较两种不同口服vapendavir剂量与安慰剂作为鼻病毒感染治疗方案的临床试验。试验对象为患有COPD的参与者。数据内容的核心要素包括:试验所关注的疾病条件为鼻病毒感染;干预措施为两种不同口服剂量的vapendavir以及安慰剂;主要比较维度为安全性和有效性;最终目标为确定能够减轻或缩短COPD患者鼻病毒感染相关呼吸道症状严重程度和/或持续时间的合适vapendavir剂量。关于试验的具体样本量、分组方式、给药周期、随访时间、主要终点指标和次要终点指标的具体定义、统计分析方法等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,这是一个临床试验注册与结果信息平台。数据集的分类信息显示其归属于呼吸系统疾病下的其他类别,主题标签为鼻病毒感染。源站描述提供了试验的基本目的和比较框架,但关于数据采集的具体方式、采集时间范围、采集地点、参与机构、数据收集流程以及原始数据的管理方式等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解或引用该项临床试验基本信息的场景,例如在呼吸系统疾病、COPD合并鼻病毒感染、抗病毒药物剂量探索等领域的文献综述、研究背景梳理或临床研究设计参考中,可作为该试验的注册信息引用来源。同时,对于关注vapendavir这一药物在COPD患者中应用的研究者,该数据集提供了试验目的和比较设计的基本描述。但需要注意的是,由于源站未提供试验结果数据、详细方案或统计分析内容,该数据集不适用于直接进行疗效评估、安全性分析或剂量推荐等需要具体结果支撑的场景。

【使用方法】

该数据集的使用应基于其作为临床试验注册信息的属性。使用者可以通过来源站clinicaltrials.gov获取该试验的注册记录,并依据英文名称或相关标识进行检索。在使用时,可引用其试验目的、疾病条件、干预措施和比较设计等基本信息。由于源站未提供具体的数据字段结构、访问接口或下载格式,关于如何以结构化方式提取或整合该数据集的具体操作方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册记录,其内容以试验描述性信息为主。限制在于:源站未提供试验的完整方案、样本量、终点指标定义、统计方法、结果数据或结论,因此无法基于该数据集进行疗效或安全性的实质性评价。此外,关于数据质量的控制措施、数据完整性验证、更新频率或版本信息等,源站未提供。使用者应注意该数据集仅反映试验的注册描述,不应将其视为完整的临床试验报告或结果数据源。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,引用时应注明该来源。关于该数据集的具体引用格式、许可条款、使用限制或版权声明等信息,源站未提供。使用者应遵循clinicaltrials.gov平台的一般使用条款和引用规范。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07610395

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:鼻病毒感染。比较两种不同口服vapendavir剂量与安慰剂的安全性和有效性,以确定vapendavir的适当剂量,从而减轻COPD患者RV感染相关呼吸道症状的严重程度和/或持续时间。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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