CATALINA 研究
疾病:慢性阻塞性肺疾病急性加重。初始目标是在 CICERO 首个生命周期(3 年)结束前招募 1000 名因急性 COPD 加重住院的患者,收集其 1 年随访数据和生物样本

基本信息
资源简介
CATALINA 研究
The CATALINA Study 是一项聚焦慢性阻塞性肺疾病急性加重(COPD 急性加重)的研究数据集,来源为 clinicaltrials.gov,在本站归入呼吸系统疾病 / 其他分类。该研究的初始目标是在 CICERO 首个生命周期(3 年)结束前,招募 1000 名因急性 COPD 加重而住院的患者,并收集这些患者为期 1 年的随访数据与生物样本。通过这一工作,CICERO 旨在建立一个与急性加重表型相关的、覆盖欧洲的综合性 COPD 患者数据与生物样本库,为未来面向特定患者亚组的欧盟范围 COPD 临床干预试验提供支撑,并推动新的 COPD 急性加重预后工具的开发。临床数据与生物样本将在 6 次计划访视中获取,涵盖索引急性加重住院期间及出院后的门诊环境;若患者因呼吸系统原因再次入院,还将进行 3 次额外的非计划访视。
【数据集背景】
慢性阻塞性肺疾病急性加重是 COPD 病程中的关键事件,与患者预后密切相关。该数据集所依托的研究以构建欧洲范围的 COPD 患者数据与生物样本库为核心目标,围绕急性加重进行表型刻画。其初始目标明确为在 CICERO 首个生命周期(3 年)结束前招募 1000 名因急性 COPD 加重住院的患者,并收集其 1 年随访数据和生物样本。这一背景决定了数据集以住院急性加重事件为起点、以一年期随访为观察窗口的基本设计。
【数据内容】
数据集的主题标签为 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbation。按照源站描述,所收集的内容包括临床数据与生物样本两类,且这些数据与样本均围绕急性加重进行表型化组织。数据覆盖的时间范围包括索引急性加重住院期间以及出院后的门诊随访阶段,并包含 1 年随访数据。关于具体的变量字段、样本类型、样本量以外的数据规模等细节,源站未提供。
【采集与来源】
数据来源站为 clinicaltrials.gov。临床数据与生物样本的获取依托 6 次计划研究访视,分别安排在索引急性加重住院期间和出院后的门诊环境中;此外,若患者因呼吸系统原因再次入院,还将开展 3 次额外的非计划访视。招募对象为因急性 COPD 加重住院的患者,初始招募目标为 1000 名。关于各访视的具体时间点、采样与测量流程的操作细节,源站未提供。
【适用场景】
该数据集旨在支持未来欧盟范围内针对 COPD 特定患者亚组的临床干预试验开发,并服务于新的 COPD 急性加重预后工具的开发。其以急性加重为表型锚点的数据与生物样本库设计,适合用于围绕急性加重事件开展的患者分层、预后研究以及后续干预试验的筹备工作。关于具体分析场景的验证结果或应用案例,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供。
【质量与限制】
源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05008081
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:慢性阻塞性肺疾病急性加重。初始目标是在CICERO首个生命周期(3年)结束前,招募1000名因慢性阻塞性肺疾病急性加重住院的患者,并收集其1年随访数据和生物样本。通过此举,CICERO旨在建立一个全面的欧洲慢性阻塞性肺疾病患者数据和生物样本库,并针对急性加重进行表型分析,以支持未来在欧盟范围内针对特定患者亚组的慢性阻塞性肺疾病临床干预试验的开发,以及慢性阻塞性肺疾病急性加重的新预后工具的开发。临床数据和生物样本将在6次计划研究访视期间获取,包括指数急性加重住院期间以及出院后的门诊环境;若患者在研究参与期间因呼吸系统原因再次入院(即仅首次再入院),则应进行3次额外的非计划研究访视。
- 在索引急性加重住院期间将安排3次研究访视:* 访视1:入院后48小时内,研究纳入(第1天)* 访视2:研究纳入后72小时(第3天)* 访视3:出院时,由研究者酌情决定(第X天)* 在门诊环境中将安排3次研究访视:* 访视4:研究纳入后3个月(第90天)* 访视5:研究纳入后6个月(第180天)* 访视6:研究纳入后12个月(第365天)* 患者参与研究期间因呼吸系统原因首次再入院将按照索引事件住院期间规定的相同检测时间表进行:* 非计划访视1:首次再入院后48小时内* 非计划访视2:首次再入院后72小时内* 非计划访视3:首次再入院出院时CICERO未来生命周期将带来数据和生物样本库的持续扩展,包括队列规模和随访时长的扩大。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




