TAAI Erasmus 抗击CF研究计划：将CF肺病炎症监测带入新时代

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05752019

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：囊性纤维化、肺部炎症、肺部感染、肺部疾病；囊性、肺部疾病、肺部疾病；囊性、先天性、肺部炎症、先天性疾病。目的：本研究的总体目标是开发创新的微创监测技术，以便在使用高效调节剂的囊性纤维化患者中识别肺部炎症，并与尚不符合CFTR调节剂治疗条件的患者（对照组）进行比较。主要目的是评估使用GC-MS测量VOCs是否是监测囊性纤维化患者肺部炎症变化的敏感方法。次要目标是：* 评估电子鼻是否是监测囊性纤维化患者肺部炎症变化的敏感方法。* 探索血液和尿液中其他炎症标志物的实用性。研究设计：探索性队列研究，旨在开发创新的微创监测技术，以便在使用高效CFTR调节剂的囊性纤维化患者中识别肺部炎症。（电子鼻、GC-MS、尿液和血液中的炎症标志物），并与对照组进行比较：未使用CFTR调节剂的囊性纤维化患者。

此外，研究者将把这些技术诱导痰中的炎症标志物、常规肺功能测定、症状及生活质量评分进行比较。研究人群：年龄大于6岁、符合开始ETI治疗条件的pwCF患者，以及作为对照组的未使用CFTR调节剂的pwCF患者。干预：受试者将被纳入研究，直至在ETI治疗期间至少完成3次研究访视，或对于对照组：连续3次常规门诊访视，通常间隔3个月。如果受试者尚未开始ETI治疗，将在开始ETI前额外增加一次基线访视。在研究访视时，将进行常规护理检查，如肺功能测定和用于肝酶监测的血液采样。在这些研究访视中进行的额外检查包括：呼出气采样、额外3管血液、尿液采集、诱导痰。18岁以下受试者将进行肺清除指数（LCI）检测。受试者可以选择不提供血液、诱导痰和尿液样本，始终需要

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。