严重免疫抑制HIV感染成人启动ART时CD4<100/mm3的系统性经验性与检测指导抗结核治疗影响研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02057796

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：HIV-1感染。地点：柬埔寨、科特迪瓦、乌干达、越南。设计：多中心、双臂、非盲随机对照优效性试验。目的：比较两种实验策略在CD4计数<100/mm3且开始ART的HIV-1感染成人中24周死亡风险及侵袭性细菌感染发生率：(i)随访期间每次患者出现症状时进行持续性广泛结核筛查，对比(ii)在开始ART前2周启动系统性经验性结核治疗。试验策略：入组时，参与者将按1：1随机分配至两种结核检测与治疗策略：广泛结核筛查或系统性经验性结核治疗。

广泛结核筛查组（第1组）：在该组中：* 将在随机分组时（所有患者）和随访期间（有提示结核的体征或症状的患者）广泛使用结核筛查即时检验（Xpert MTB/RIF®、尿液LAM）和胸部X线检查；* 仅在入选时或随访期间符合标准化结核标准的患者将接受标准结核治疗（2ERHZ/4RH）；* 未接受结核治疗的患者将在随机分组后立即开始抗逆转录病毒治疗（替诺福韦（TDF）-拉米夫定（3TC）/恩曲他滨（FTC）或齐多夫定（AZT）-拉米夫定+依非韦伦），其他患者则在开始结核治疗2周后开始。系统性经验性结核治疗组（第2组）：在该组中：* 不使用结核筛查即时检验；* 所有患者将在随机分组时开始为期6个月的标准结核治疗（2ERHZ/4RH）；抗逆转录病毒治疗（替诺福韦-拉米夫定/恩曲他滨或齐多夫定-拉米夫定+依非韦伦）将在开始结核治疗2周后开始。两种策略均适用于试验的前24周（干预期）。

从第24周到第48周，两个试验组中结核病检测的选择和结核病治疗的处方将由研究者决定。纳入时间：24个月。随访：每位患者将随访48周。统计分析：

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。