研究补充剂对HIV感染者肺泡巨噬细胞改善的作用

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02264860

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：HIV-1感染。这项题为“肺泡巨噬细胞池是HIV的储存库”的新提案涉及一个基本问题；具体而言，即使通过抗逆转录病毒治疗（ART）实现了外周病毒抑制，肺泡巨噬细胞池是否仍作为HIV的储存库？如果是，该储存库如何改变肺泡腔内的环境并损害肺泡巨噬细胞的免疫功能？这是一个亟待解决的关键问题，因为即使HIV感染者坚持接受ART，肺部感染仍然是其死亡的主要原因。有令人信服的实验证据表明，HIV感染会抑制肺泡腔内的抗氧化防御，并导致严重的氧化还原应激。

基于本提案中提供的初步数据，研究者提出假说：HIV通过部分诱导这一脆弱微环境中的锌缺乏，抑制Nrf2（激活抗氧化反应元件(ARE)的主要转录因子）的表达与作用，从而阻止肺泡上皮细胞和肺泡巨噬细胞生成谷胱甘肽及其他维持肺泡腔内健康氧化还原电位所必需的抗氧化剂。研究者进一步假说：由于对Nrf2-ARE信号通路的这种靶向抑制，HIV增强了其感染肺泡巨噬细胞的能力，并积累大量细胞内前病毒池，在肺泡腔内形成巨大的HIV储存库。与此同时，HIV诱导的氧化应激使肺泡巨噬细胞向替代性活化（即所谓“M2表型”）转变。其结果，肺泡巨噬细胞的先天免疫能力受损，这不仅进一步增强了清除病毒储存库的抵抗性，还使感染者易患严重的肺部感染。

研究人员将利用正在进行的针对HIV感染者的协作性临床研究。作为

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。