肺纤维化生物标志物队列——IPF 初诊患者前瞻性队列
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦特发性肺纤维化(IPF)初诊患者的前瞻性队列,覆盖丹麦两家最大的 IPF 诊疗中心

基本信息
资源简介
肺纤维化生物标志物队列——IPF 初诊患者前瞻性队列
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦特发性肺纤维化(IPF)初诊患者的前瞻性队列,覆盖丹麦两家最大的 IPF 诊疗中心。源站描述指出 IPF 发病机制涉及上皮损伤、成纤维细胞向肌成纤维细胞转化、纤维细胞募集、巨噬细胞活化及多种细胞因子和趋化因子释放,这些过程可将潜在生物标志物蛋白释放入血或上皮表面。生物标志物在 IPF 中主要有诊断和预后两种潜在作用。该数据可用于探索区分 IPF 与其他相似症状疾病的诊断标志物,以及区分快速进展者与缓慢进展者的预后标志物(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:特发性肺纤维化。IPF 发病机制复杂,包括上皮损伤、驻留成纤维细胞向肌成纤维细胞转化、纤维细胞募集、巨噬细胞活化以及多种细胞因子和趋化因子的释放。其中若干过程会将潜在的生物标志物蛋白释放到血流中或上皮表面,从而可被测量。生物标志物在 IPF 中主要有两种潜在作用。首先,诊断性生物标志物可将 IPF 与其他具有相似症状的疾病区分开来,有助于诊断,并可能减少对外科肺活检等有风险操作的需求。其次,预后性生物标志物可将快速进展者与缓慢进展者区分开来,这在目前较为困难。本研究将前瞻性纳入丹麦两家最大的 IPF 患者诊疗中心收治的患者,并已
【主题与分类】
主题标签:Idiopathic Pulmonary Fibrosis。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02755441
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02755441
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:特发性肺纤维化。IPF的发病机制复杂,包括上皮损伤、常驻成纤维细胞向肌成纤维细胞转化、纤维细胞募集、巨噬细胞活化以及多种细胞因子和趋化因子的释放。其中若干过程会将潜在的生物标志物蛋白释放到血流中或上皮表面,从而可被检测。生物标志物在IPF中主要有两种潜在作用。首先,诊断性生物标志物可将IPF与具有相似症状的其他疾病区分开来,有助于诊断,并可能减少对外科肺活检等高风险操作的需求。其次,预后性生物标志物可区分快速进展者与缓慢进展者,而这在目前尚属困难。本研究将前瞻性纳入丹麦两家最大的IPF患者治疗中心的患者,因此有很大机会纳入丹麦大多数IPF新发病例。将在基线时及长达5年的随访期间测量多种有前景的生物标志物的血液水平。
患者还将通过定期临床检查及查询国家登记数据库进行随访,以确定疾病进展、死亡率、医疗资源利用情况及特定合并症。该数据库将用于确定上述结局的风险因素。计划按性别、治疗、放射学影像、吸烟状况、临床数据(如肺功能检查)、合并症(包括肺部疾病和肺外疾病)以及基线疾病严重程度进行亚组分析。将从研究人群中建立包含血液样本的研究生物样本库。该生物样本库及新诊断IPF患者的数据库将用于IPF的未来研究。前瞻性创建的数据库也将用于IPF的未来研究。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




