特发性肺纤维化相关慢性咳嗽的Nalbuphine缓释片减咳研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦特发性肺纤维化(IPF)相关慢性咳嗽,评估Nalbuphine(NAL)缓释(ER)片剂治疗IPF患者慢性咳嗽的安全性与有效性

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其他预测Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)-Related Chronic Cough Reduction With Nalbuphine (NAL) Extended-Release (ER) Tablets

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

特发性肺纤维化相关慢性咳嗽的Nalbuphine缓释片减咳研究

该数据集围绕特发性肺纤维化(IPF)相关慢性咳嗽这一临床问题构建,来源于clinicaltrials.gov,属于呼吸系统疾病领域的其他类数据资源。其核心内容对应一项以Nalbuphine(NAL)缓释(ER)片剂为干预手段的临床研究,主要目的是评估该药物在IPF患者中治疗慢性咳嗽的安全性与有效性。数据集以英文名称标识,主题标签聚焦于Idiopathic Pulmonary Fibrosis,整体定位清晰,即服务于IPF相关慢性咳嗽的药物评价与临床研究参考。对于关注间质性肺疾病、慢性咳嗽管理以及缓释阿片类受体调节剂应用的研究者而言,该数据集提供了一个以临床试验注册信息为基础的专门数据入口,便于了解该研究的基本设计方向与关注终点。

【数据集背景】

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性间质性肺疾病,患者常伴随难以缓解的慢性咳嗽,严重影响生活质量。现有治疗选择有限,因此探索新的干预手段具有临床意义。该数据集所对应的研究聚焦于Nalbuphine(NAL)缓释(ER)片剂,试图评估其在IPF患者慢性咳嗽治疗中的安全性与有效性。这一背景决定了数据集的主题标签为Idiopathic Pulmonary Fibrosis,并归类于呼吸系统疾病下的其他类别。源站描述明确指出,研究的主要目的是评价NAL ER用于治疗IPF参与者慢性咳嗽的安全性和有效性。该数据集因此承载了针对特定症状——慢性咳嗽——的药物开发与临床评价信息,而非泛化的IPF流行病学或基础机制数据。

【数据内容】

数据集内容与一项临床试验注册记录相关,涉及的条件为Idiopathic Pulmonary Fibrosis,干预措施为Nalbuphine(NAL)缓释(ER)片剂。其主要用途是评估该干预措施治疗IPF患者慢性咳嗽的安全性与有效性。主题标签为Idiopathic Pulmonary Fibrosis。关于具体受试者数量、剂量方案、终点指标、统计方法、研究周期等详细数据字段,源站未提供。因此,该数据集在内容层面主要体现为研究主题、干预名称、目标条件与评价目的,而非完整的个体患者数据或结果数据。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册平台。其源站描述明确列出条件为Idiopathic Pulmonary Fibrosis,并说明主要目的是评估NAL ER治疗IPF参与者慢性咳嗽的安全性与有效性。数据集的英文名称直接反映了研究主题,即Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)-Related Chronic Cough Reduction With Nalbuphine (NAL) Extended-Release (ER) Tablets。除上述来源信息外,关于采集时间、采集方式、更新频率、数据提取流程等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于呼吸系统疾病领域,尤其是特发性肺纤维化相关慢性咳嗽的研究场景。潜在用途包括:了解该临床试验的基本注册信息,识别其干预措施与评价目的,作为系统综述或荟萃分析中筛选相关试验的线索,或用于临床研究设计时参考同类研究的关注方向。由于主题标签为Idiopathic Pulmonary Fibrosis,该数据集也可用于IPF症状管理领域的文献计量或研究趋势分析。但需注意,其适用性受限于源站未提供的详细数据字段,不能直接用于疗效比较、安全性汇总或患者层面分析。

【使用方法】

使用者可通过来源站clinicaltrials.gov检索该数据集英文名称或相关条件与干预词来定位记录。在使用时,应将其视为临床试验注册信息条目,而非完整的临床数据集。可提取的信息包括研究条件、干预名称、主要目的和主题标签。若需进一步分析,应结合源站提供的其他字段或原始方案文件。由于源站未提供具体使用指南、数据格式说明或访问权限细节,建议使用者直接访问来源站获取最新信息。

【质量与限制】

该数据集基于临床试验注册信息,来源站为clinicaltrials.gov,具有一定权威性。但其内容受限于源站描述所覆盖的范围,缺少样本量、终点定义、统计分析方法、结果数据等关键细节。因此,不能依据该数据集得出关于NAL ER疗效或安全性的结论。此外,源站未提供数据完整性、准确性验证、更新状态等信息。使用者应意识到,该数据集仅反映研究注册时的概要信息,可能随研究进展而更新,需以来源站最新版本为准。

【引用与许可】

关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权声明,源站未提供。建议使用者在使用时直接参考clinicaltrials.gov的相关条款,并按照学术规范引用来源站及研究注册号(如有)。由于源站未提供具体引用与许可信息,此处无法给出进一步说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07868419

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特发性肺纤维化。主要目的是评估NAL ER在治疗特发性肺纤维化参与者慢性咳嗽中的安全性和有效性。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

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