吸入曲前列尼尔治疗纤维化肺疾病受试者的扩展研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04905693

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：特发性肺纤维化、间质性肺疾病、进展性肺纤维化。研究RIN-PF-302是一项3期、多中心、开放标签扩展（OLE）研究，适用于完成研究RIN-PF-301、研究RIN-PF-303或研究RIN-PF-305的合格受试者，旨在评估吸入曲前列尼尔在特发性肺纤维化（IPF）或进展性肺纤维化（PPF）受试者中的长期安全性和耐受性。进入OLE后，受试者将在第4周、第12周以及此后每12周返回访视，直至6年，或直至受试者因不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）或其他原因提前终止研究治疗、吸入曲前列尼尔在IPF或PPF领域实现商业化上市，或研究被申办方终止（以较早发生者为准）。

疗效评估将包括肺功能检查（第1秒用力呼气容积[FEV1]和用力肺活量[FVC]）、临床恶化时间、IPF或间质性肺疾病（ILD）首次急性加重时间、总生存期、King简易间质性肺疾病问卷（K-BILD）、血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）浓度、补充氧气使用情况以及肺一氧化碳弥散量（DLCO）。安全性评估将包括监测不良事件/严重不良事件的发生、生命体征、临床实验室参数以及心电图（ECG）参数。此外，最多24例从研究RIN-PF-301滚动入组的符合条件的IPF受试者和最多24例从研究RIN-PF-305滚动入组的符合条件的PPF受试者可参与一项PK子研究，以评估吸入给药后曲前列尼尔（treprostinil）的全身暴露情况。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。