血浆蛋白质组学与机器学习无创区分纤维化过敏性肺炎与特发性肺纤维化

该数据集来自中国间质性肺病国家队列与PORTRAY IPF队列,纳入2018年7月至2022年6月间119名受试者,包括32名健康对照、31名非纤维化过敏性肺炎、28名纤维化过敏性肺炎和28名特发性肺纤维化患者

omicsdi
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时间序列分类Proteomics
Plasma Proteomics and Machine Learning Deliver Non-invasive Distinction between Fibrotic Hypersensitivity Pneumonitis and Idiopathic Pulmonary Fibrosis

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-31

资源简介

血浆蛋白质组学与机器学习无创区分纤维化过敏性肺炎与特发性肺纤维化

该数据集来自中国间质性肺病国家队列与PORTRAY IPF队列,纳入2018年7月至2022年6月间119名受试者,包括32名健康对照、31名非纤维化过敏性肺炎、28名纤维化过敏性肺炎和28名特发性肺纤维化患者。血浆样本经定量蛋白质组学分析,共鉴定813种蛋白质,其中493种可靠定量,并用于构建机器学习模型以区分疾病类型。数据可用于呼吸系统疾病的无创鉴别诊断研究及蛋白质组学生物标志物挖掘(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):2018年7月至2022年6月期间,从中国间质性肺病(ILD)国家队列和PORTRAY IPF队列共纳入119名受试者,包括32名健康对照(HCs)、31名非纤维化过敏性肺炎(NFHP)、28名纤维化过敏性肺炎(FHP)和28名特发性肺纤维化(IPF)病例。对血浆样本进行定量蛋白质组学分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)和生物信息学分析,以识别差异表达蛋白质、核心通路和共表达模块。筛选关键蛋白质,利用机器学习算法构建并验证疾病区分模型。蛋白质组数据集包含813种鉴定蛋白质,其中493种可靠定量。通路分析提示氮代谢、酒精成瘾信号和甲状腺激素生物合成参与疾病发病机制。开发了一种基于机器学习的蛋白质组模型,用于区分

【主题与分类】

主题标签:Proteomics。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/iprox/PXD069424

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

2018年7月至2022年6月期间,共从中国间质性肺疾病(ILD)国家队列和PORTRAY IPF队列纳入119名受试者,包括32名健康对照(HCs)、31名非纤维化性HP(NFHP)、28名纤维化性HP(FHP)和28名IPF病例。对血浆样本进行定量蛋白质组学分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)和生物信息学分析,以识别差异表达蛋白、核心通路和共表达模块。筛选关键蛋白,利用机器学习算法构建并验证疾病鉴别模型。蛋白质组数据集包含813个鉴定蛋白,其中493个可可靠定量。通路分析提示氮代谢、酒精成瘾信号传导和甲状腺激素生物合成参与疾病发病机制。开发了一种基于机器学习的蛋白质组学模型,用于区分HP亚型与IPF。支持向量机(SVM)算法在独立测试集上表现出最稳健且均衡的性能,准确率达71.4%,灵敏度和特异度相等。

该模型提供了一种无创工具,用于初步区分病例,并为纤维化肺病的精准医学提示了潜在的生物标志物。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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