SYH2066片对比安慰剂治疗中国成人呼吸道合胞病毒感染患者的II期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,评估SYH2066片在中国成人呼吸道合胞病毒感染患者中的疗效、安全性和药代动力学特征

CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.
clinicaltrials
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其他预测Respiratory Syncytial Virus Infections
Phase 2 Study of SYH2066 Tablets Compared With Placebo in Chinese Adult Patients With Respiratory Syncytial Virus Infection.

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

SYH2066片对比安慰剂治疗中国成人呼吸道合胞病毒感染患者的II期研究

该数据集对应一项在中国成人呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者中开展的II期临床研究,全称为“SYH2066片对比安慰剂治疗中国成人呼吸道合胞病毒感染患者的II期研究”。研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,旨在评估SYH2066片在目标人群中的疗效、安全性和药代动力学特征。研究计划入组约80例成人RSV感染患者,按三个活性治疗组和一个安慰剂组进行分配,每组约20例符合条件的研究参与者。整个研究流程由3天筛选期、5天治疗期以及8至10天随访期构成,期间将开展安全性评估、药代动力学采血、鼻咽拭子采集和RSV症状记录等工作。该数据集收录于clinicaltrials.gov,归类于呼吸系统疾病下的其他类别,主题标签为呼吸道合胞病毒感染。

【数据集背景】

呼吸道合胞病毒感染是呼吸系统疾病领域关注的重要病种之一。该数据集所对应的研究聚焦于中国成人RSV感染患者这一人群,采用安慰剂对照的随机双盲设计,属于II期临床研究阶段,其目的为评估研究药物SYH2066片在该人群中的疗效、安全性和药代动力学特征。研究设置三个活性治疗组和一个安慰剂组,体现了对剂量或治疗方案比较的探索性设计思路。数据集来源站为clinicaltrials.gov,本站分类归入呼吸系统疾病/其他,主题标签为呼吸道合胞病毒感染。

【数据内容】

该数据集所涵盖的内容围绕一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验展开。研究计划入组约80例成人RSV感染患者,分配至三个活性治疗组和一个安慰剂组,每组约20例符合条件的参与者。研究周期包括3天筛选期、5天治疗期和8至10天随访期。在研究全程中,将进行安全性评估、药代动力学(PK)血样采集、鼻咽(NP)拭子采集以及RSV症状记录。上述内容构成了该研究在临床和实验室层面的主要数据采集范围。关于数据集的具体字段结构、变量命名、记录格式及样本量最终实际入组情况,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述显示,该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,研究对象为中国成人呼吸道合胞病毒感染患者。数据采集依托研究方案规定的筛选期、治疗期和随访期流程,采集方式包括安全性评估、PK血采样、鼻咽拭子采集和RSV症状记录。关于各采集环节的具体操作规范、采样时间点细节、中心数量及地理分布等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与呼吸道合胞病毒感染临床研究相关的信息检索与参考场景,可帮助了解一项针对中国成人RSV感染患者的II期随机双盲安慰剂对照研究的设计框架,包括分组方式、研究分期和随访安排。对于关注呼吸系统疾病临床研究、抗病毒药物II期试验设计以及RSV感染人群研究的研究者或信息使用者,该数据集提供了研究层面的概要信息。关于该数据集在具体分析、建模或二次研究中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov获取相关研究信息。使用时宜将其视为一项II期临床试验的研究概要记录,用于了解研究目的、设计类型、计划样本量、分组安排和研究阶段划分。关于数据下载方式、访问接口、字段说明文档及具体分析操作指引,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息基于clinicaltrials.gov的源站描述,研究计划入组约80例患者、每组约20例,研究周期为3天筛选、5天治疗和8至10天随访。需要说明的是,上述样本量为计划入组数量,实际入组与完成情况源站未提供。数据集的完整性、准确性核验方式、更新频率以及是否存在缺失数据等信息,源站未提供。使用时应结合源站最新记录进行核对。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,英文名称为“Phase 2 Study of SYH2066 Tablets Compared With Placebo in Chinese Adult Patients With Respiratory Syncytial Virus Infection.”。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制及版权归属等信息,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07881991

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:呼吸道合胞病毒感染。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,旨在评估SYH2066片在成人RSV感染患者中的疗效、安全性和药代动力学特征。预计将入组约80例成人RSV感染患者,分配至三个活性治疗组和一个安慰剂组,每组约20例合格受试者。研究包括3天筛选期、5天治疗期和8至10天随访期。在整个研究期间,将进行安全性评估、PK采血、鼻咽(NP)拭子采集和RSV症状记录。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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