两种剂量PRS CK STORM调节SARS-CoV-2、甲型流感、乙型流感和呼吸道合胞病毒所致急性呼吸道感染患者细胞因子风暴的安全性和有效性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06684379

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数据说明

疾病：严重急性呼吸综合征冠状病毒2型、流感、人呼吸道合胞病毒感染、呼吸窘迫综合征、全身炎症反应综合征。这是一项双盲、随机、I/II期试点临床试验，旨在评估两剂PRS CK STORM在由SARS-CoV-2、甲型流感、乙型流感和呼吸道合胞病毒引起的SIRS成年参与者中的效果。所有参与者将根据其病毒来源接受SIRS的标准治疗：* COVID-19的临床管理：医院护理（警报和卫生紧急情况协调中心，2020年）。* 流感临床实践指南（世界卫生组织，2024年）。符合资格标准的参与者将按区组随机分配，以达到2：2：1的比例（剂量A：剂量B：安慰剂）。本研究包括两个部分：第1部分：PRS CK STORM的剂量A和B将在2组各4名参与者中进行评估（3：1；PRS CK STORM：安慰剂）。首先从一组4名参与者的哨兵组开始，他们将被分配接受安慰剂或研究药物剂量A。首先，只有2名参与者将被随机分配接受剂量A的活性治疗或安慰剂，连续5天。

这2名首批参与者将在末次给药后随访至48小时（短期安全性随访期），届时将完成安全性评估，之后才会对本组另外2名参与者进行治疗。如果在末次给药后48小时计划的短期安全性评估中研究药物被认为安全，则另外2名参与者将接受剂量A治疗，连续5天，以完成首个由4名参与者组成的哨兵组。这2名参与者将在末次研究药物给药后随访至48小时，之后才进入剂量B。在对该首组随访收集的数据进行评估后，只要剂量A被认为安全，第二个由另外4名参与者组成的小型哨兵组将按照相同流程接受更高剂量（剂量B）治疗。首先，仅2名参与者将随机接受剂量B的活性治疗或安慰剂，连续5天，然后这2名首批参与者将在

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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