近期风湿性多肌痛队列初始诊断依据与整体演变评估（JADORE）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07132164

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：风湿性多肌痛、炎性风湿病。研究将向所有符合入选标准且不符合排除标准的患者提供参与机会。患者将有充足时间进行考虑后再确认参与研究（通常在开始长期皮质类固醇治疗前获取初始病理评估结果的常规延迟意味着，在实践中所有病例的这一延迟均为数天）。所有研究评估将在与这些患者常规诊疗相对应的访视时进行（M0入选），M3、M6、M12、M24、M36、M48和M60。可能在M18和M30进行两次额外的远程会诊访视，以记录主要随访事件（当前治疗及剂量、疾病活动度、治疗并发症、ACG的发生）。如适用，患者还将在首次复发时接受评估。在入选访视时，将收集作为初始PPR检查常规组成部分的补充检查数据：标准生物学检查、免疫学检查、胸部X线、肩部和骨盆X线以及骨密度测定。

有关肩部PET扫描或MRI表现的数据也将被收集。患者将接受血液检查以建立生物样本库，并采集粪便样本（取决于各中心）以研究肠道微生物群。作为常规诊疗的一部分，患者将接受髋部和肩部超声扫描。将进行主动脉弓上干多普勒超声检查（需额外付费）。将完成生活质量问卷。肌肉减少症将采用SARC-F自评问卷、SPPB肌肉表现测量、握力测试肌肉力量及衰弱综合征进行评估。对于初始补充评估后临床医生确信度低于50%的患者，将不纳入队列随访。在一年随访时，若临床医生确信度仍>50%，患者将继续在研究中随访。对于其他患者，随访

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。