Nivolumab 用于晚期非小细胞肺癌合并自身免疫性疾病患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03656627

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：自身免疫性疾病、非小细胞肺癌、类风湿关节炎、银屑病、巨细胞动脉炎、风湿性多肌痛、系统性红斑狼疮、克罗恩病。本研究旨在探索PD-1抑制剂Nivolumab在自身免疫性疾病患者队列中的安全性、耐受性和活性。将根据下述自身免疫性疾病类型入组两个患者队列。队列1和队列2的入组将同时开始并独立进行。队列1：类风湿关节炎、银屑病、巨细胞动脉炎/风湿性多肌痛、系统性红斑狼疮。队列2：其他自身免疫性疾病（溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性硬化症）。入组前必须与主要研究者讨论患者情况。患者将在开始给药前28天内接受筛选。符合条件的患者将入组两个队列之一。患者将在门诊环境中每两周接受一次治疗。一个周期为28天，在28天周期的第1天和第15天给予Nivolumab。将允许受试者在初始RECIST 1.1评估后继续接受治疗。

对于每个队列，所有患者均将接受240 mg静脉注射给药。该剂量水平不会进行剂量下调或上调。受试者在退出方案治疗后将接受为期两年的电话随访，或直至死亡，以先发生者为准。每六个月进行一次电话随访，获取生存信息。因不可接受的不良事件而退出方案治疗的受试者，除退出方案治疗后两年内或直至死亡（以先发生者为准）的随访外，还将随访至不良事件缓解或稳定。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。