小分子移动干细胞（SMS Cells）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为小分子移动干细胞（SMS Cells）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中的研究
基本信息
资源简介
小分子移动干细胞（SMS Cells）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）研究
本数据集对应一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中开展的小分子移动干细胞（SMS Cells）研究，来源为 clinicaltrials.gov，本站将其归入呼吸系统疾病 / 其他类别。该研究关注的疾病为慢性阻塞性肺疾病，干预方式为将干细胞悬液置于医用雾化器中，通过吸入方式递送至肺部，使受试者吸入由雾化器产生的含 SMS 细胞的雾状物。这是一项首次在人体中开展的 I 期研究，计划入组 18 名受试者，并分为三个每组六名志愿者的组别，依次接受低、中、高剂量治疗，组间设置暂停以观察特定剂量下的短期不良反应。数据集主题标签为 Chronic Obstructive Lung Disease，短描述概括为小分子移动干细胞在 COPD 受试者中的研究。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于慢性阻塞性肺疾病（COPD）这一呼吸系统疾病。根据源站描述，研究涉及的干预手段为小分子移动干细胞（SMS Cells），其悬液将被放入医用雾化器机器中。雾化器通常用于将药物通过吸入方式递送至肺部，因此在本研究中，受试者将通过呼吸由雾化器产生的含 SMS 细胞的雾状物来接受治疗。该研究被明确标注为 I 期首次人体研究，意味着这种治疗是第一次在人类中接受研究。研究计划入组 18 名受试者，并采用分组、剂量递增的设计，以在受试者中初步观察该治疗的安全性相关表现。
【数据内容】
源站描述中明确的信息包括：研究疾病为慢性阻塞性肺疾病；干预形式为 SMS 细胞悬液经医用雾化器雾化后吸入；研究阶段为 I 期首次人体研究；预计入组 18 名受试者；受试者被分为三组，每组六名志愿者；第一组接受最低剂量，第二组接受较高剂量，第三组接受最高剂量；在三个组别之间设有暂停，以便检测特定剂量下可能出现的短期不良反应。除上述内容外，源站描述在“Participants will be treated with”处中断，未提供后续治疗细节。关于数据集的具体字段结构、变量类型、记录数量、随访时间点、结局指标定义、数据字典、文件格式等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示，该研究为一项在慢性阻塞性肺疾病受试者中开展的小分子移动干细胞（SMS Cells）研究，属于 I 期首次人体研究。研究计划入组 18 名受试者，并按照三个剂量组进行分组，每组六名志愿者。关于数据采集的具体机构、研究者、采集时间、采集地点、样本处理流程、数据管理方式、伦理审批信息以及注册编号等，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解一项针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的 I 期首次人体研究的基本设计，包括 SMS 细胞悬液通过医用雾化器吸入的给药方式、18 名受试者的计划入组规模、三组每组六名志愿者的分组方式，以及低、中、高剂量递增和组间暂停以观察短期不良反应的安排。其主题标签为 Chronic Obstructive Lung Disease，本站分类为呼吸系统疾病 / 其他。该数据集可能适用于呼吸系统疾病领域中对 COPD 细胞治疗研究方向的信息检索与背景了解。关于该数据集是否适用于疗效评价、安全性汇总、荟萃分析、真实世界研究、药物经济学评价或监管决策等具体用途，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括但不限于数据下载方式、访问接口、文件组织方式、变量说明、统计分析方法、软件环境或代码示例。现有信息仅能说明该研究的设计框架：受试者分为三组，每组六名志愿者，第一组接受最低剂量，第二组接受较高剂量，第三组接受最高剂量，组间设有暂停以检测特定剂量下的短期不良反应。关于如何基于该数据集开展分析或复现研究，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应的研究为 I 期首次人体研究，计划入组 18 名受试者，分为三个每组六名志愿者的组别，并采用低、中、高剂量递增设计，组间暂停以观察短期不良反应。这些特征表明该研究规模较小，且处于早期人体研究阶段。源站描述在“Participants will be treated with”处中断，未提供后续治疗信息。关于数据完整性、准确性、缺失值处理、偏倚控制、随访时长、终点指标、统计功效、数据审核或质量保证措施等，源站未提供。因此，使用该数据集时需注意其信息范围仅限于源站已描述的研究设计要点，不能据此推断未提及的结论或指标。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策或二次分发要求等，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06986070
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性阻塞性肺疾病。干细胞悬浮液将被置于医用雾化器中，该设备通常用于通过吸入将药物送入肺部。这意味着参与者将吸入由雾化器产生的含有SMS细胞的雾气。这是一项Phase I首次人体研究，表明该疗法是首次在人体中进行研究。预计将有18名参与者加入本研究。参与者将分为三组，每组六名志愿者，第一组接受最低剂量的研究治疗，第二组接受较高剂量，第三组接受最高剂量。在三组之间，将暂停以检测特定剂量下治疗的任何短期不良反应。参与者将在研究第1天、第4天和第8天在诊所内通过医用雾化器接受研究药物SORT COPD（小型移动干细胞）治疗。
雾化治疗需要从连接在标准医用雾化机上的咬嘴吸入雾气，整个过程大约需要10至15分钟。需要雾化的体积为3毫升（不到一茶匙）。第1队列（低剂量）的参与者将接受12亿个细胞/毫升。第2队列（中剂量）的参与者将接受24亿个细胞/毫升。第3队列（高剂量）的参与者将接受48亿个细胞/毫升。研究治疗（SMS）细胞将以三种不同浓度给予，最低剂量给予第1组6名参与者，每组剂量加倍。每组参与者在每次治疗访视时接受相同剂量。参与者将积极参与研究长达5至6周，包括治疗实施前的初始筛选和检测期、治疗期间以及首次治疗后约4周。此外，研究结束后约3至6个月，参与者将被联
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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