常见变异型免疫缺陷及相关先天性免疫错误的免疫调节研究

研究纳入 CVID 及相关 IEI 患者,开展实验室研究,记录并追踪已知并发症的进展,包括反复呼吸道感染、肉芽肿、肺功能不全、胃肠道细菌感染、肠病、结节性再生性增生、淋巴系统恶性肿瘤及多种自身免疫表现

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
clinicaltrials
浏览 6
其他XLACVIDYao SyndromeBlau Syndrome
Immune Regulation in Patients With Common Variable Immunodeficiency and Related Inborn Errors of Immunity (IEI)

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

常见变异型免疫缺陷及相关先天性免疫错误的免疫调节研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦常见变异型免疫缺陷(CVID)及相关先天性免疫错误(IEI)的免疫发病机制研究,涵盖 XLA、CVID、Yao Syndrome、Blau Syndrome 等病种。研究纳入 CVID 及相关 IEI 患者,开展实验室研究,记录并追踪已知并发症的进展,包括反复呼吸道感染、肉芽肿、肺功能不全、胃肠道细菌感染、肠病、结节性再生性增生、淋巴系统恶性肿瘤及多种自身免疫表现。方案包含实验室指标的基线测量与变化,并涉及一、二级遗传相关家庭成员。可用于免疫缺陷自然史与并发症研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:XLA、CVID、Yao Syndrome、Blau Syndrome。本方案旨在开展关于常见变异型免疫缺陷(CVI)及相关先天性免疫错误(IEI)免疫发病机制的实验室研究。此外,我们旨在记录并追踪这些免疫异常已知并发症的进展。与 CVI 相关的并发症包括反复呼吸道感染、肉芽肿、肺功能不全、胃肠道细菌感染、肠病、结节性再生性增生、淋巴系统恶性肿瘤以及多种自身免疫表现。CVI 及相关 IEI 患者将被纳入这项自然史研究。方案程序将包括实验室研究的基线测量及其变化。一级或二级遗传相关家庭成员(限于母亲、父亲、兄弟姐妹、祖父母、子女、姑姨、叔舅

【主题与分类】

主题标签:XLA、CVID、Yao Syndrome、Blau Syndrome。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001244

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001244

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:XLA、CVID、Yao综合征、Blau综合征。本方案旨在开展关于常见变异型免疫缺陷(CVI)及相关先天性免疫错误(IEI)免疫发病机制的实验室研究。此外,我们旨在记录并追踪这些免疫异常已知并发症的进展情况。与CVI相关的并发症包括反复呼吸道感染、肉芽肿、肺功能不全、胃肠道细菌感染、肠病、结节性再生性增生、淋巴系统恶性肿瘤以及多种自身免疫表现。患有CVI及相关IEI的患者将被纳入这项自然病史研究。方案程序将包括实验室研究的基线测量及其变化。一级或二级遗传相关家庭成员(限于受影响患者的母亲、父亲、兄弟姐妹、祖父母、子女、姑姨、叔伯和堂/表兄弟姐妹)也可能接受免疫异常的临床、体外和遗传相关因素的筛查。将测量患者临床状态的变化,以确定疾病并发症的前兆。

这可能有助于改进针对该人群的预防措施和新型治疗方案。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。